8月17日，上海市重大工程建設項目階段性成果展示暨復宏漢霖松江生物醫藥產業化基地壹期工程結構封頂儀式成功舉行，依托長三角G60科創走廊打造的世界領先的生物醫藥智能制造基地——復宏漢霖松江生物醫藥產業化基地（“松江基地”）壹期工程順利完成結構封頂。

上海市藥品監督管理局副局長張清，上海市松江區經濟委員會主任陳容，上海市藥品監督管理局藥品監管處處長史嵐，上海市松江經濟技術開發建設集團有限公司總經理顧軍，上海建工二建集團有限公司工程總監、第二工程公司總經理姚曉青，Cytiva大中華區總經理俞麗華，星德科中國總經理胡勝利，耐利總經理項憲紹，艾默生中國區高級總監瞿昭，復宏漢霖聯合創始人、首席執行官劉世高，復宏漢霖聯合創始人、首席科學官姜偉東等嘉賓出席儀式，共同見證了這壹裏程碑時刻，期待在松江這片熱土打造出世界壹流生物醫藥基地，助推我國生物醫藥智能制造不斷進步。

張清副局長表示，藥監局積極推動我國生物醫藥產業改革創新，為保持生物醫藥創新活力和競爭力、促進區域生物醫藥產業高質量發展實施了多項重要舉措。近日復宏漢霖自主研制的曲妥珠單抗漢曲優^®已獲國家藥品監督管理局的批準，這也是壹款由中國制造並獲得歐洲藥品管理局批準的生物類似藥，今天又迎來了松江智能化工廠壹期工程的結構封頂，標誌著復宏漢霖進入了新的階段。希望復宏漢霖繼續把握住時代機遇，做出更多高質量的生物藥，在為上海經濟發展做出貢獻的同時，更好地造福國內乃至全球病患。

陳容主任對本次活動表示祝賀，近年來松江區立足生物醫藥產業的發展，在戰略規劃、空間布局、制度供給和產業扶持等方面進行多方統籌，著力打造生物醫藥完備產業鏈。復宏漢霖是松江區生物醫藥領域的重點產業項目，作為國內生物藥領軍企業，早在2017年就已經決定在松江經濟開發區建設世界級生物醫藥產業化基地。該基地正式竣工投產後，其產能有望成為中國第壹、亞洲第三，滿足全球300萬病患治療需求，行業地位將有望躍升為全球性生物醫藥制造千億級企業，與上海打造“十百千”制造業產業集群發展戰略不謀而合。

劉世高博士對到場嘉賓表示歡迎：“感謝各位嘉賓的蒞臨，復宏漢霖作為中國生物醫藥先進制造的領軍者，日前公司的曲妥珠單抗漢曲優^®已獲國家藥品監督管理局批準，隨著公司國際化步伐的推進，後續會將更多高質量產品帶去更多國家和地區。松江基地的智能化生產體系可幫助公司降本增效，提高產能的同時可降低生產成本，助力復宏漢霖立足全球生物藥產業發展，實現成為全球最受信賴和景仰的創新生物醫藥公司的美好願景。”

復宏漢霖生產與工程高級副總裁黃瑋就松江基地的大致情況進行了介紹，松江基地嚴格按照國際GMP標準設計，充分應用壹次性生產技術並積極探索連續化生產等國際新技術，滿足生物醫藥自動化、信息化、智能化國際水平，打造低碳、節能、環保的現代化智能生物醫藥基地，竣工後將滿足復宏漢霖單抗產品的全球產能需求。該建設項目也入選為2019-2020年度上海市重大工程建設項目和2019年度上海市戰略性新興產業項目，並獲評上海市松江區“領軍科創項目”獎。值得壹提的是，在疫情特殊時期，復宏漢霖采取了積極抗疫措施保證基地安全復工。

姚曉青總經理為大家介紹了項目進展，上海建工根據工程特點對項目進行科學策劃、精細管理，自2019年6月開工以來，接連完成了樁基工程施工、基礎底板施工、地下室結構施工，如今又迎來了壹期工程結構封頂的重要時刻。雖然施工過程中遇到重重困難，我們通過合理調節施工任務，最大程度地保證了工程進度。二建集團也會壹如既往地堅持高起點策劃、高水平施工、高標準管理、高質量履約，與復宏漢霖共同打造出點亮長三角G60科創走廊的明珠，為祖國的醫療事業作應有的貢獻。

在全場嘉賓的見證下，復宏漢霖與上海建工二建集團的代表共同完成了此次結構封頂。松江基地壹期工程結構封頂的圓滿完成，標誌著上海市重大工程建設項目松江基地取得了階段性重要成果，復宏漢霖將充分借助松江得天獨厚的地理優勢與政策加持，打造出世界級生物醫藥智能產業基地，為上海松江G60科創走廊再添濃墨重彩的壹筆，推動中國生物醫藥產業與國際接軌。

關於復宏漢霖

復宏漢霖（2696.HK）是壹家國際化的創新生物制藥公司，致力於為全球患者提供質高價優的創新生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病等領域。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成壹體化生物制藥平臺，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司在中國上海、中國臺北和美國加州均設有研發中心，按照國際GMP標準進行生產和質量管控，位於上海徐匯的生產基地已獲得中國和歐盟GMP認證。

復宏漢霖前瞻性布局了壹個多元化、高質量的產品管線，涵蓋20多種創新單克隆抗體，並全面推進基於自有抗PD-1單抗HLX10的腫瘤免疫聯合療法。截至目前，公司已成功上市國內首個生物類似藥漢利康^®（利妥昔單抗），首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優^®（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac^®），HLX03阿達木單抗上市申請正在審評中，並獲得優先審評審批資格，有望於今年上市，並同步就10個產品、8個聯合治療方案於全球範圍內開展20多項臨床試驗，產品對外授權覆蓋全球近100個國家和地區。

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