2026年2月5日，上海&東京——衛材株式會社（總部：日本東京，首席執行官：內藤晴夫，以下簡稱「衛材」）與復宏漢霖（總部：中國上海，首席執行官：朱俊博士）今日共同宣佈，雙方已就抗PD-1單抗H藥漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）在日本達成一項獨家商業化及共同獨家開發與生產許可協議。

中國國家級英文日報 《中國日報》（China Daily）近日推出視頻報道《中國企業出海歐洲的紮根之路：從投資到夥伴 一家中國企業如何在歐洲紮根》。該視頻為China Daily紀念中國與歐盟建交50周年專題報道之一，聚焦中國企業在歐洲長期發展的實踐與經驗。復星作為少數持續深耕海外市場的中國民營企業代表之一，受到關注並被納入報道。

全球領先指數公司富時羅素（FTSE Russell）於1月7日公佈復星國際有限公司（簡稱「復星國際」）環境、社會及管治（ESG）評分，最新結果提升至4.2分。同時，復星國際宣佈已連續第五次入選富時羅素社會責任指數（FTSE4Good Index Series）成份股。

1月18日，第九屆世界浙商上海論壇暨2025上海市浙江商會年會在上海國際會議中心舉行。本屆論壇以「奔湧」為主題，聚焦中國經濟浪潮中浙商的韌性、創新與抱負，邀請院士專家、技術先鋒、知名企業家齊聚一堂，共議未來發展。復星國際董事長郭廣昌發表主旨演講，分享了他對宏觀經濟、民營企業創新、中國大市場與全球化機遇等的思考。

2026年1月14日，在2026年摩根大通醫療健康大會上，復宏漢霖宣佈與專注腫瘤及炎症疾病創新療法開發的優邁生物科技（連雲港）有限公司（以下簡稱「優邁生物」）簽署全球獨佔許可協議。根據協議，復宏漢霖獲得一款具有「同類最優」（best-in-class，BIC）潛力的靶向白介素-1受體輔助蛋白（IL-1RAP）的單克隆抗體的全球獨佔授權。此次合作標誌着復宏漢霖在深耕腫瘤免疫治療的同時，積極拓展免疫炎症疾病領域的靶點佈局。

2026年1月13日，上海—復宏漢霖宣佈，公司自主開發的貝伐珠單抗生物類似藥漢貝泰^®（重組抗VEGF人源化單克隆抗體）的生物製品許可申請（Biologics License Application, BLA）已獲美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration, FDA）正式受理，擬用於轉移性結直腸癌、非鱗狀非小細胞肺癌、膠質母細胞瘤、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌等多項實體瘤的治療。這是公司在美國第五款申報上市的產品。此前，曲妥珠單抗生物類似藥漢曲優^®（美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac^®）、地舒單抗生物類似藥BILDYOS^®和BILPREVDA^®以及帕妥珠單抗生物類似藥POHERDY^®已在美國成功獲批，持續印證公司在國際註冊和質量管理方面的突出實力。

新年快樂！復星高照！

2025年，復星篤行深耕。十二件事，仿若十二個路標，標記出復星這一年攀登的每一步。

2025年12月19日，由電視廣播有限公司（以下簡稱「TVB」）主辦的TVB環境、社會及管治大獎2025頒獎典禮在香港會議展覽中心舉行，復星國際榮獲TVB頒發最高級別的「ESG年度卓越大獎」，另同時獲頒「ESG最佳表現大獎」及「ESG最佳報告大獎」。