2026年5月29日，復宏漢霖宣佈，公司自主開發的帕妥珠單抗（商品名：漢倍優^®，美國及歐洲商品名：POHERDY^®）的上市註冊申請（NDA）已獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於HER2陽性早期乳腺癌的新輔助和輔助治療以及轉移性乳腺癌的治療，覆蓋原研帕妥珠單抗注射液在中國境內已獲批的所有適應症。此次漢倍優^®在中國的獲批，意味着該產品已全面在中國、歐盟和美國三大主流市場獲批，其與公司自主開發的漢曲優^®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac^®）構築起首個*中美歐獲批的國產「曲帕雙靶」組合，這一關鍵里程碑進一步夯實了公司在乳腺癌治療領域「全程全域全球」的領先佈局。

5月27日，《財富》雜誌公佈2026年「最受讚賞中國公司榜單」，復星國際有限公司（簡稱「復星國際」或「公司」）（香港聯交所股份代號：00656）入選該榜單的行業明星榜，彰顯其在環境、社會和公司治理（ESG）、員工責任及利益相關者價值創造方面的卓越表現與行業領導力。

（2026年5月21日）標普全球（S&P Global）在上海舉辦《可持續發展年鑑（中國版）2026》發佈典禮暨可持續發展論壇，復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」）憑藉多年來在環境、社會及管治（ESG）的持續深耕，成功入選標普全球《可持續發展年鑑（中國版）2026》並連續第三年位列中國最佳1%，彰顯其在可持續發展管理及ESG實踐方面的行業領先地位。

2026年5月13日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）與專注於神經退行性疾病領域的生物制藥公司AriBio Co., Ltd.（「AriBio」）共同宣佈，雙方在前期合作的基礎上，就阿爾茨海默病創新藥AR1001的開發、註冊、生產和商業化等的權利，簽署了全球獨家選擇權協議。

2026年5月10日，上海——復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）獲得歐盟委員會（European Commission, EC）正式批准新增兩項適應症：聯合化療用於一線治療EGFR基因突變陰性、ALK或ROS1陰性的不可切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC），以及PD-L1陽性的不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）。

2026年5月4日，復宏漢霖宣佈，公司創新抗PD-L1 抗體偶聯藥物（ADC）HLX43用於晚期鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）的 II/III期國際多中心臨床研究（HLX43-NSCLC302）獲得日本藥品醫療器械綜合機構（PMDA）默示許可。該研究將於中國、美國、日本等多國開展，其III期研究階段有望成為HLX43首個、同時也是其在非小細胞肺癌領域的關鍵註冊臨床研究，為既往標準治療失敗後的sqNSCLC患者這一難治群體帶來新的治療選擇。

（2026年4月28日，香港）復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」）及其附屬公司（統稱「復星」或「集團」）發佈2025年環境、社會及管治（簡稱ESG）報告。面對愈發嚴峻的全球氣候變化挑戰，復星對標香港聯交所《主板上市規則》附錄C2「環境、社會及管治報告守則」D部分（「新氣候規定」），並參考氣候變化相關財務信息披露工作組（TCFD）建議框架及《國際財務報告準則S2號—氣候相關披露》（「IFRS S2」）發佈了第四份氣候信息披露報告。

2026年，世界衛生組織（WHO）將今年的「世界防治瘧疾日」主題定為「努力消除瘧疾：我們現在可以消除瘧疾。我們現在必須消除瘧疾。」（Driven to End Malaria: Now We Can. Now We Must.），呼籲全球抓住時機加快行動進程，為了實現一個無瘧疾的未來而戰鬥。

3月31日，復星國際在上海舉行2025年度業績發佈會。復星國際董事長郭廣昌，復星國際聯席董事長汪群斌，復星國際聯席CEO陳啟宇，復星國際聯席CEO徐曉亮，復星國際CFO龔平，以及多位機構投資者、分析師出席。