復星國際（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」或「復星」或「公司」）成功完成2025年3月28日到期的8.7億美元等值貸款的再融資，其中6.75億美元等值是通過成功籌組一筆新銀團貸款。與公司過去操作類似，本次新籌組銀團設有綠鞋機制可允許新銀行參與。

2024年，復星醫藥進一步聚焦創新藥和高值器械業務發展，推進產品結構和策略轉型，實現營業收入人民幣（單位下同）410.67億元，歸母淨利潤27.70億元，同比增加16.08%；實現經營現金流44.77億元，同比增長31.13%，高於當期經營性利潤的增速，同時通過資產結構優化和嚴格控制資本性支出等多項措施，實現自由現金流的提升。

2025年3月24日，復宏漢霖（2696.HK）發佈2024年度業績，於業績期內實現營業收入約人民幣57.244億元，較去年同期增長約6.1%，淨利潤達人民幣8.205億元，同比增長50.3%，淨利潤率達14.3%，同比增長41.6%。

香港，2025年3月19日–復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），今日公佈截至2024年12月31日止年度（「報告期」）經審核綜合全年業績。復銳醫療科技是一家全球化的美麗健康集團，其獨特的美麗健康生態系統提供以能量源設備和注射填充為核心的多元化產品組合，打造以客戶為中心的品牌。

2025年3月19日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司創新型抗HER2單抗HLX22獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用於胃癌的治療。

2025年3月13日，復星醫藥宣佈控股子公司浙江星浩澎博醫藥有限公司（以下簡稱「星浩澎博」）於近日收到國家藥品監督管理局關於同意XH-S003膠囊（申請註冊分類：化藥1類；以下簡稱「XH-S003」）用於治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）開展臨床試驗的批准。星浩澎博擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區，下同）開展II期臨床試驗。

2025年3月6日，復星醫藥宣佈，自主研發的1類新藥丁二酸復瑞替尼膠囊（項目代號：SAF-189，Foritinib，以下簡稱「該新藥」）的上市申請於近日獲國家藥品監督管理局受理。該新藥主要用於治療ALK陽性非小細胞肺癌、ROS1陽性非小細胞肺癌等，本次申報適應症為用於間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

近日，復宏漢霖（2696.HK）在日本東京成功舉辦HLX22-GC-301研究線下研究者會，聚焦公司在研創新型抗HER2單抗HLX22聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌的國際多中心III期臨床試驗（HLX22-GC-301）。

近日，由中國醫學科學院腫瘤醫院國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任徐兵河院士牽頭開展的漢曲優^®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac^®）國際多中心III期臨床試驗HLX02-BC01（臨床試驗號：NCT03084237；歐洲臨床試驗號：2016-000206-10）3年隨訪更新結果在乳腺癌領域專業期刊The Breast發表。隨訪分析結果表明，漢曲優^®與原研曲妥珠單抗在未經系統治療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者中具有相似的長期療效、安全性和免疫原性，進一步驗證了其臨床等效性。