2026年1月14日，在2026年摩根大通醫療健康大會上，復宏漢霖宣佈與專注腫瘤及炎症疾病創新療法開發的優邁生物科技（連雲港）有限公司（以下簡稱「優邁生物」）簽署全球獨佔許可協議。根據協議，復宏漢霖獲得一款具有「同類最優」（best-in-class，BIC）潛力的靶向白介素-1受體輔助蛋白（IL-1RAP）的單克隆抗體的全球獨佔授權。此次合作標誌着復宏漢霖在深耕腫瘤免疫治療的同時，積極拓展免疫炎症疾病領域的靶點佈局。

2026年1月13日，上海—復宏漢霖宣佈，公司自主開發的貝伐珠單抗生物類似藥漢貝泰^®（重組抗VEGF人源化單克隆抗體）的生物製品許可申請（Biologics License Application, BLA）已獲美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration, FDA）正式受理，擬用於轉移性結直腸癌、非鱗狀非小細胞肺癌、膠質母細胞瘤、腎細胞癌、宮頸癌、卵巢癌等多項實體瘤的治療。這是公司在美國第五款申報上市的產品。此前，曲妥珠單抗生物類似藥漢曲優^®（美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac^®）、地舒單抗生物類似藥BILDYOS^®和BILPREVDA^®以及帕妥珠單抗生物類似藥POHERDY^®已在美國成功獲批，持續印證公司在國際註冊和質量管理方面的突出實力。

新年快樂！復星高照！

2025年，復星篤行深耕。十二件事，仿若十二個路標，標記出復星這一年攀登的每一步。

2025年12月19日，由電視廣播有限公司（以下簡稱「TVB」）主辦的TVB環境、社會及管治大獎2025頒獎典禮在香港會議展覽中心舉行，復星國際榮獲TVB頒發最高級別的「ESG年度卓越大獎」，另同時獲頒「ESG最佳表現大獎」及「ESG最佳報告大獎」。

（2025年12月9日，中國上海）復星醫藥（600196.SH；02196.HK）今日宣佈，控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司（「藥友製藥」）、上海復星醫藥產業發展有限公司（「復星醫藥產業」）與Pfizer Inc.（輝瑞，NYSE: PFE）共同簽訂《許可協議》，由藥友製藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑（包括YP05002）及含有該活性成分的產品授予輝瑞於全球範圍獨家開發、使用、生產及商業化的權利，許可領域包括人類、動物所有適應症的治療、診斷及預防。

2025年11月28日，復星旅遊文化集團（以下簡稱「復星旅文」）在三亞‧亞特蘭蒂斯舉辦「復星旅文2026產品觀」大會，首次系統發佈三大核心產品線，並與多地文旅投資機構及產業夥伴完成18個合作項目簽約，為中國文旅產業的高質量發展注入新動能。

香港新界大埔宏福苑多棟住宅樓發生火災，人員傷亡情況令人牽掛。上海復星公益基金會（下稱「復星基金會」）聯合復星國際，以及復星醫藥、復地香港、復宏漢霖、復星財富、鼎睿再保險、復星資產管理等生態企業，周深、北京時代立方文化傳播有限公司、i-dle組合等愛心人士和機構捐贈1000萬港幣，用於緊急救援和災後重建等工作。

2025年11月20日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，創新型PD-1抑制劑H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）被國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式納入突破性治療品種名單，聯合化療用於新輔助/輔助治療胃癌，成為首個獲CDE突破性療法認定的胃癌圍手術期治療藥物。此前，H藥針對該適應症的III期臨床研究達到了主要終點，作為全球首個胃癌圍手術期以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案，有望為患者帶來生存獲益與生活質量提升的雙重突破。