（2025年7月9日，中國上海）7月9日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）宣佈，自主研發的MEK1/2選擇性抑制劑復邁寧^®（通用名：蘆沃美替尼片，以下簡稱「該藥品」）用於治療兒童低級別腦膠質瘤（pLGG）適應症於中國境內（不包括港澳台地區）啟動Ⅲ期臨床試驗。

近日，復宏漢霖創新型程序性死亡-配體1（PD-L1）抗體偶聯藥物（ADC）注射用HLX43全球開發再度取得重要進展，該產品已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）、美國食品藥品監督管理局（FDA）、澳大利亞藥品管理局（TGA）及日本藥品醫療器械綜合機構（PMDA）許可，開展針對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的國際多中心II期臨床研究，並於此前在中國境內完成首例受試者給藥。全球尚無同類靶向PD-L1的ADC產品獲批上市，HLX43為全球首個進入臨床II期的PD-L1 ADC。

2025年7月8日，全球領先指數公司富時羅素（FTSE Russell）近日公佈了復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」）最新環境、社會及管治（ESG）評級結果。2025年，復星國際FTSE ESG評分提升至3.9分，持續領先全球行業平均水準（2.6分）及中國企業平均水準（2.0分），並連續四年入選富時羅素社會責任指數（FTSE4Good Index Series）成份股。

亞太區最具權威的企業管治雜誌《亞洲企業管治》頒發「第十五屆亞洲卓越企業大獎」，復星國際執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。

2025年7月2日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司正式獲得比利時聯邦藥品和保健產品管理局（Federal Agency for Medicines and Health Products）就其在研Prolia^®/Xgeva^®（地舒單抗）生物類似藥HLX14和Perjeta^®（帕妥珠單抗）生物類似藥HLX11的相關產線簽發的GMP證書（Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer），根據歐盟成員國之間的GMP互認制度，這標誌着HLX14和HLX11相關生產線已符合歐盟GMP標準。這也是繼曲妥珠單抗漢曲優^®和PD-1抑制劑H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗）後，復宏漢霖生產質量體系再獲歐盟GMP認證。

2025年7月1日—復宏漢霖（2696.HK）宣佈與漢康生技（HanchorBio）控股子公司FBD Biologics Limited（簡稱「FBD」）達成戰略合作，復宏漢霖將獲得由漢康生技自主開發的SIRPα-Fc融合蛋白HCB101在中國（除台灣地區）、東南亞特定國家及中東和北非地區（MENA）特定國家的開發、生產及商業化獨家許可權益，以及在日本市場的優先談判權。根據協議條款，漢康生技有望獲得1000萬美元的首付款、共計1.92億美元的潛在里程碑付款及合作區域銷售分成。

2025年，復星旅文旗下Club Med地中海俱樂部迎來品牌75周年里程碑。75年前，Club Med首次推出「一價全包」的度假理念，並創新性地引入G.O快樂管家與兒童俱樂部，開創了獨特的度假生活方式。自2010年復星投資後，品牌煥發新活力，開啟了全球高質量發展的全新篇章，更被法國總統馬克龍盛讚為中法合作共贏的「教科書」。目前，Club Med在全球26個國家和地區運營近70座度假村，年接待賓客超150萬人次，年營業額突破20億歐元。

2025年6月30日，《亞洲企業管治》雜誌頒發「第十五屆亞洲卓越企業大獎」，復星國際有限公司（簡稱「復星國際」，「復星」或「集團」）（香港聯交所股份代號：00656）執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮，雙雙榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。此外，復星國際同時榮獲「2025亞太區可持續發展大獎」、「最佳環境責任獎」及「最佳企業傳播獎」。

復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）已於近期相繼獲英國藥品和保健品監管局（MHRA）和印度中央藥品標準控制組織（CDSCO）批准，用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療，由合作夥伴Intas及子公司Accord Healthcare負責該產品在當地的推廣，商品名為Hetronifly^®。