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中國首款!復邁寧®用於治療兒童低級別腦膠質瘤適應症進入III期臨床
2025-07-09
(2025年7月9日,中國上海)7月9日,復星醫藥(600196.SH;02196.HK)宣佈,自主研發的MEK1/2選擇性抑制劑復邁寧®(通用名:蘆沃美替尼片,以下簡稱「該藥品」)用於治療兒童低級別腦膠質瘤(pLGG)適應症於中國境內(不包括港澳台地區)啟動Ⅲ期臨床試驗。
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復宏漢霖HLX43獲多國批准開展NSCLC國際多中心II期臨床,引領 PD-L1 ADC全球開發進程
2025-07-09
近日,復宏漢霖創新型程序性死亡-配體1(PD-L1)抗體偶聯藥物(ADC)注射用HLX43全球開發再度取得重要進展,該產品已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)、美國食品藥品監督管理局(FDA)、澳大利亞藥品管理局(TGA)及日本藥品醫療器械綜合機構(PMDA)許可,開展針對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國際多中心II期臨床研究,並於此前在中國境內完成首例受試者給藥。全球尚無同類靶向PD-L1的ADC產品獲批上市,HLX43為全球首個進入臨床II期的PD-L1 ADC。
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復星國際富時羅素ESG評分領先全球行業平均水準 連續四年入選富時羅素社會責任指數(FTSE4Good Index Series)成份股
2025-07-08
2025年7月8日,全球領先指數公司富時羅素(FTSE Russell)近日公佈了復星國際有限公司(香港聯交所股份代號:00656,簡稱「復星國際」)最新環境、社會及管治(ESG)評級結果。2025年,復星國際FTSE ESG評分提升至3.9分,持續領先全球行業平均水準(2.6分)及中國企業平均水準(2.0分),並連續四年入選富時羅素社會責任指數(FTSE4Good Index Series)成份股。
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《亞洲企業管治》CEO專訪:復星踐行「商業向善」 創造可持續影響力
2025-07-04
亞太區最具權威的企業管治雜誌《亞洲企業管治》頒發「第十五屆亞洲卓越企業大獎」,復星國際執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。
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復宏漢霖再獲歐盟GMP認證,兩款生物類似藥歐盟登陸再提速
2025-07-03
2025年7月2日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司正式獲得比利時聯邦藥品和保健產品管理局(Federal Agency for Medicines and Health Products)就其在研Prolia®/Xgeva®(地舒單抗)生物類似藥HLX14和Perjeta®(帕妥珠單抗)生物類似藥HLX11的相關產線簽發的GMP證書(Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer),根據歐盟成員國之間的GMP互認制度,這標誌着HLX14和HLX11相關生產線已符合歐盟GMP標準。這也是繼曲妥珠單抗漢曲優®和PD-1抑制劑H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗)後,復宏漢霖生產質量體系再獲歐盟GMP認證。
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深耕腫瘤免疫治療,復宏漢霖與漢康生技共同開發SIRPα-Fc融合蛋白
2025-07-03
2025年7月1日—復宏漢霖(2696.HK)宣佈與漢康生技(HanchorBio)控股子公司FBD Biologics Limited(簡稱「FBD」)達成戰略合作,復宏漢霖將獲得由漢康生技自主開發的SIRPα-Fc融合蛋白HCB101在中國(除台灣地區)、東南亞特定國家及中東和北非地區(MENA)特定國家的開發、生產及商業化獨家許可權益,以及在日本市場的優先談判權。根據協議條款,漢康生技有望獲得1000萬美元的首付款、共計1.92億美元的潛在里程碑付款及合作區域銷售分成。
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Club Med地中海俱樂部75周年:攜手復星共譜全球度假新篇章
2025-07-02
2025年,復星旅文旗下Club Med地中海俱樂部迎來品牌75周年里程碑。75年前,Club Med首次推出「一價全包」的度假理念,並創新性地引入G.O快樂管家與兒童俱樂部,開創了獨特的度假生活方式。自2010年復星投資後,品牌煥發新活力,開啟了全球高質量發展的全新篇章,更被法國總統馬克龍盛讚為中法合作共贏的「教科書」。目前,Club Med在全球26個國家和地區運營近70座度假村,年接待賓客超150萬人次,年營業額突破20億歐元。
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復星國際獲《亞洲企業管治》五大獎項
2025-06-30
2025年6月30日,《亞洲企業管治》雜誌頒發「第十五屆亞洲卓越企業大獎」,復星國際有限公司(簡稱「復星國際」,「復星」或「集團」)(香港聯交所股份代號:00656)執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮,雙雙榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。此外,復星國際同時榮獲「2025亞太區可持續發展大獎」、「最佳環境責任獎」及「最佳企業傳播獎」。
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復宏漢霖H藥在英國和印度獲批,用於廣泛期小細胞肺癌一線治療
2025-06-24
復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)已於近期相繼獲英國藥品和保健品監管局(MHRA)和印度中央藥品標準控制組織(CDSCO)批准,用於廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線治療,由合作夥伴Intas及子公司Accord Healthcare負責該產品在當地的推廣,商品名為Hetronifly®。
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