（2025年5月29日，中國上海）5月29日，復星醫藥（股票代碼：600196.SH；02196.HK）宣佈，自主研發的1類新藥蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧^®；項目代號：FCN-159）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市。作為一款高選擇性MEK1/2抑制劑，復邁寧本次獲批的兩項適應症分別用於治療：朗格漢斯細胞組織細胞增生症（LCH）和組織細胞腫瘤成人患者，以及2歲及2歲以上伴有症狀、無法手術的叢狀神經纖維瘤（PN）的I型神經纖維瘤病（NF1）兒童及青少年患者。復邁寧的雙適應症獲批填補了相關罕見腫瘤領域的治療需求，為患者提供了新的治療選擇。

2025年5月26日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司創新型抗HER2單抗HLX22獲得歐盟委員會（EC）授予的孤兒藥資格認定（ODD），用於胃癌的治療。這是HLX22全球開發進程中的又一里程碑突破，標誌着其成為全球首款同時獲得歐盟和美國孤兒藥資格認定的胃癌抗HER2靶向療法，揭示了其在胃癌領域的巨大治療潛力。HLX22聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌的國際多中心III期臨床研究（HLX22-GC-301）目前已獲得中國、美國、歐盟國家德國、日本、澳大利亞、韓國等地藥監機構的新藥臨床試驗（IND）許可，並完成全球首例患者給藥。

2025年5月15日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，根據MSCI最新公佈的2025年5月指數評審結果，公司成功被納入MSCI全球小型股指數（MSCI Global Small Cap Indexes）成分股，相關調整將於2025年5月30日收市後正式生效。

2025年5月12日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）宣佈，自主研發的1類新藥FCN-159片（芦沃美替尼片）用於治療兒童朗格漢斯組織細胞增生症已被納入國家藥監局突破性治療藥物程序，目前，該適應症在中國境內處於II期臨床試驗階段。

隨着粵港澳大灣區一體化進程持續推進，跨境人口流動與就醫需求快速增長。近年來，居民對於「無障礙就醫」、「高質量服務」與「費用直付保障」的關注不斷上升。據香港保誠保險有限公司（以下簡稱「保誠保險」）發佈的《2024年個人壽險理賠報告》顯示，其醫療費用直付服務的理賠個案同比增長46%，其中內地跨境個案增長達23%。傳統醫療服務在信息互通、費用結算、服務連續性等方面的短板日益凸顯。

五一假期，國內出遊消費熱情高漲，復星旅文旗下度假產品全線飄紅，多個度假村及目的地連日滿房，彰顯其在度假領域的領導地位。

2025年4月29日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈與全球仿製藥和生物類似藥領域領導者山德士（Sandoz，SIX:SDZ/OTCQX:SDZNY）達成授權合作協議，授予後者對公司自主研發的伊匹木單抗生物類似藥HLX13（抗CTLA-4單抗）在美國、歐洲42個國家和地區、日本、加拿大及澳大利亞的獨家商業化權益。

（2025年4月28日，沙特吉達） 4月28日，復星醫藥 （600196.SH；02196.HK）宣佈，與沙特知名綜合性醫療保健集團Fakeeh Care Group達成戰略合作，將共同推進包括生物藥、CAR-T細胞治療在內的多項領先療法在沙特阿拉伯的落地。此次合作是雙方踐行沙特「2030願景」、加速醫療創新進程的重要里程碑。

（2025年4月25日，香港）復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」）及其附屬公司（統稱「復星」或「集團」）發佈2024年環境、社會及管治（簡稱「ESG」）報告。面對愈發嚴峻的全球氣候變化挑戰，復星對標香港聯交所《主板上市規則》附錄C2的D部分（「新氣候規定」），並參考氣候變化相關財務信息披露工作組（TCFD）的建議及《國際財務報告準則S2號—氣候相關披露》（「IFRS S2」）發佈了第三份氣候信息披露報告。