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復星國際發佈盈喜:預計2026上半年歸母淨利潤約人民幣15億至 人民幣18億元
2026-07-29
7月29日,復星國際(00656.HK)發佈正面盈利預告,2026年上半年復星國際歸屬於母公司股東的利潤預計約為人民幣15億元至人民幣18億元,較去年同期增長約127%至172%。董事會認為該增長主要由於2026年上半年核心產業展現強勁韌性,運營質量穩步提升,產業運營利潤較去年同期有較大增長。
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復星國際獲《亞洲企業管治》五大獎項
2026-07-01
2026年6月30日,《亞洲企業管治》雜誌頒發「第十六屆亞洲卓越企業大獎」,復星國際有限公司(簡稱「復星國際」,「復星」或「集團」)(香港聯交所股份代號:00656)執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮,雙雙榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。此外,復星國際同時榮獲「2026亞太區可持續發展大獎」、 「最佳環境責任獎」及「最佳企業傳播獎」。
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《亞洲企業管治》CEO專訪:復星「創新」與「全球化」實踐,創造可持續影響力
2026-07-01
亞太區最具權威的企業管治雜誌《亞洲企業管治》頒發「第十六屆亞洲卓越企業大獎」,復星國際執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。
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告別術後化療!漢斯狀獲批新適應症,開啟胃癌圍術期「去化療」免疫治療新時代
2026-06-09
2026年6月9日,上海——復宏漢霖宣佈,公司自主研發的抗PD-1單抗H藥漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)適應症的上市註冊申請(NDA)經優先審評程序獲國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准,聯合奧沙利鉑和替吉奧用於腫瘤PD-L1表達CPS≥5的可手術切除的胃癌新輔助及手術後單藥輔助治療。
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復宏漢霖漢倍優獲中國藥監局批准上市 構築首個中美歐獲批的國產「曲帕雙靶」組合
2026-05-29
2026年5月29日,復宏漢霖宣佈,公司自主開發的帕妥珠單抗(商品名:漢倍優®,美國及歐洲商品名:POHERDY®)的上市註冊申請(NDA)已獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於HER2陽性早期乳腺癌的新輔助和輔助治療以及轉移性乳腺癌的治療,覆蓋原研帕妥珠單抗注射液在中國境內已獲批的所有適應症。此次漢倍優®在中國的獲批,意味着該產品已全面在中國、歐盟和美國三大主流市場獲批,其與公司自主開發的漢曲優®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)構築起首個*中美歐獲批的國產「曲帕雙靶」組合,這一關鍵里程碑進一步夯實了公司在乳腺癌治療領域「全程全域全球」的領先佈局。
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復星國際入選2026《財富》「最受讚賞中國公司榜單」
2026-05-27
5月27日,《財富》雜誌公佈2026年「最受讚賞中國公司榜單」,復星國際有限公司(簡稱「復星國際」或「公司」)(香港聯交所股份代號:00656)入選該榜單的行業明星榜,彰顯其在環境、社會和公司治理(ESG)、員工責任及利益相關者價值創造方面的卓越表現與行業領導力。
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復星國際入選標普全球《可持續發展年鑑(中國版)2026》並連續第三年名列最佳1%
2026-05-21
(2026年5月21日)標普全球(S&P Global)在上海舉辦《可持續發展年鑑(中國版)2026》發佈典禮暨可持續發展論壇,復星國際有限公司(香港聯交所股份代號:00656,簡稱「復星國際」)憑藉多年來在環境、社會及管治(ESG)的持續深耕,成功入選標普全球《可持續發展年鑑(中國版)2026》並連續第三年位列中國最佳1%,彰顯其在可持續發展管理及ESG實踐方面的行業領先地位。
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復星醫藥與AriBio達成阿爾茨海默口服新藥AR1001全球獨家選擇權合作
2026-05-13
2026年5月13日,上海復星醫藥(集團)股份有限公司(「復星醫藥」,股票代碼:600196.SH,02196.HK)與專注於神經退行性疾病領域的生物制藥公司AriBio Co., Ltd.(「AriBio」)共同宣佈,雙方在前期合作的基礎上,就阿爾茨海默病創新藥AR1001的開發、註冊、生產和商業化等的權利,簽署了全球獨家選擇權協議。
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漢斯狀獲歐盟批准兩項新適應症,全球商業化佈局進一步深化
2026-05-11
2026年5月10日,上海——復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly®)獲得歐盟委員會(European Commission, EC)正式批准新增兩項適應症:聯合化療用於一線治療EGFR基因突變陰性、ALK或ROS1陰性的不可切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsqNSCLC),以及PD-L1陽性的不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)。
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