2026年6月30日，《亞洲企業管治》雜誌頒發「第十六屆亞洲卓越企業大獎」，復星國際有限公司（簡稱「復星國際」，「復星」或「集團」）（香港聯交所股份代號：00656）執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮，雙雙榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。此外，復星國際同時榮獲「2026亞太區可持續發展大獎」、 「最佳環境責任獎」及「最佳企業傳播獎」。

亞太區最具權威的企業管治雜誌《亞洲企業管治》頒發「第十六屆亞洲卓越企業大獎」，復星國際執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。

2026年6月9日，上海——復宏漢霖宣佈，公司自主研發的抗PD-1單抗H藥漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）適應症的上市註冊申請（NDA）經優先審評程序獲國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准，聯合奧沙利鉑和替吉奧用於腫瘤PD-L1表達CPS≥5的可手術切除的胃癌新輔助及手術後單藥輔助治療。

2026年5月29日，復宏漢霖宣佈，公司自主開發的帕妥珠單抗（商品名：漢倍優^®，美國及歐洲商品名：POHERDY^®）的上市註冊申請（NDA）已獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於HER2陽性早期乳腺癌的新輔助和輔助治療以及轉移性乳腺癌的治療，覆蓋原研帕妥珠單抗注射液在中國境內已獲批的所有適應症。此次漢倍優^®在中國的獲批，意味着該產品已全面在中國、歐盟和美國三大主流市場獲批，其與公司自主開發的漢曲優^®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac^®）構築起首個*中美歐獲批的國產「曲帕雙靶」組合，這一關鍵里程碑進一步夯實了公司在乳腺癌治療領域「全程全域全球」的領先佈局。

5月27日，《財富》雜誌公佈2026年「最受讚賞中國公司榜單」，復星國際有限公司（簡稱「復星國際」或「公司」）（香港聯交所股份代號：00656）入選該榜單的行業明星榜，彰顯其在環境、社會和公司治理（ESG）、員工責任及利益相關者價值創造方面的卓越表現與行業領導力。

（2026年5月21日）標普全球（S&P Global）在上海舉辦《可持續發展年鑑（中國版）2026》發佈典禮暨可持續發展論壇，復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」）憑藉多年來在環境、社會及管治（ESG）的持續深耕，成功入選標普全球《可持續發展年鑑（中國版）2026》並連續第三年位列中國最佳1%，彰顯其在可持續發展管理及ESG實踐方面的行業領先地位。

2026年5月13日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）與專注於神經退行性疾病領域的生物制藥公司AriBio Co., Ltd.（「AriBio」）共同宣佈，雙方在前期合作的基礎上，就阿爾茨海默病創新藥AR1001的開發、註冊、生產和商業化等的權利，簽署了全球獨家選擇權協議。

2026年5月10日，上海——復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）獲得歐盟委員會（European Commission, EC）正式批准新增兩項適應症：聯合化療用於一線治療EGFR基因突變陰性、ALK或ROS1陰性的不可切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC），以及PD-L1陽性的不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）。

2026年5月4日，復宏漢霖宣佈，公司創新抗PD-L1 抗體偶聯藥物（ADC）HLX43用於晚期鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）的 II/III期國際多中心臨床研究（HLX43-NSCLC302）獲得日本藥品醫療器械綜合機構（PMDA）默示許可。該研究將於中國、美國、日本等多國開展，其III期研究階段有望成為HLX43首個、同時也是其在非小細胞肺癌領域的關鍵註冊臨床研究，為既往標準治療失敗後的sqNSCLC患者這一難治群體帶來新的治療選擇。