近日，復星醫藥自主研發的創新藥蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧^®）獲沙特食品藥品監督管理局（SFDA）授予的突破性療法認定，用於治療朗格漢斯細胞組織細胞增生症（LCH）和組織細胞腫瘤成人患者適應症，標誌著蘆沃美替尼片將加速在沙特的臨床註冊和商業化進程。

近日，復宏漢霖宣佈與啟德醫藥科技（蘇州）有限公司（簡稱「啟德醫藥」）達成戰略合作。根據約定，復宏漢霖將獲得由啟德醫藥開發的創新HER2靶向抗體偶聯藥物（ADC）GQ1005在中國及特定海外國家和地區開發和獨家商業化權益。目前，該藥物處於III期臨床研究階段，擬用於治療HER2陽性乳腺癌。

2025年8月13日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司與億勝生物合作開發的重組抗血管內皮生長因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)人源化單克隆抗體注射液HLX04-O用於濕性年齡相關性黃斑變性(wet age-related macular degeneration, wAMD) 的上市註冊申請（NDA）獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心受理。截至目前，中國境內上市的貝伐珠單抗產品暫無wAMD適應症獲批。

太平洋時間2025年8月13日，2025年世界肺癌大會（World Conference on Lung Cancer, WCLC）官網公佈了本屆大會入選研究摘要的詳細信息，復宏漢霖三款肺癌領域核心創新型產品PD-L1 ADC HLX43、抗EGFR單抗HLX07和抗PD-1單抗H藥 漢斯狀^®的10項肺癌領域研究入選大會口頭報告、壁報導覽、壁報展示等多個專場，其中包括4項口頭報告，2項壁報導覽，覆蓋非鱗狀/鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC/sqNSCLC）及廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療，同時，也探索了免疫聯合療法在腦轉移患者、肺癌圍術期患者等廣泛人群中的治療潛力。

（2025年8月11日，中國上海）8月11日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）宣佈，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（「復星醫藥產業」）與Expedition Therapeutics, Inc.（「Expedition」）簽訂《許可協議》，將向Expedition授予小分子口服二肽基肽酶1（DPP-1）抑制劑XH-S004在全球（不包括中國境內及港澳地區）範圍的開發、生產及商業化權利。復星醫藥將保留XH-S004在中國境內及港澳地區的開發、生產及商業化權利。

2025年8月7日，復星旅文旗下擁有75年歷史的全球精緻「一價全包」度假先鋒品牌——Club Med地中海俱樂部與印度尼西亞酒店業先鋒PT Grahatama Kreasibaru（GKB）簽署度假村管理協議 (HMA)，宣佈備受期待的Club Med地中海俱樂部·美娜多度假村（Club Med Manado）即將登陸北蘇拉威西省，為地中海俱樂部的東亞及東南亞業務版圖再添力作。美娜多度假村預計將於2028年開業。

近日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司創新型程序性死亡-配體1（PD-L1）抗體偶聯藥物（ADC）注射用HLX43已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，開展一項涵蓋胸腺癌（TC）患者隊列在內的I期臨床試驗，加速惠及更廣泛的實體瘤患者。此前，HLX43已獲批於中國、美國、日本、澳大利亞等地開展治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的國際多中心II期臨床研究。全球尚無同類靶向PD-L1的ADC產品獲批上市，HLX43為全球首個進入臨床II期的PD-L1 ADC。

8月3日，主題為「與世界分享舍得智慧」的舍得老酒節全球巡迴馬來西亞站在吉隆坡舉行。舍得酒業盛邀各界嘉賓相聚在具有深厚華人文化底蘊的吉隆坡，共議舍得智慧，共促文化交融，共探中國白酒國際化之路。

2025年7月31日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研發和生產的抗PD-1單抗H藥（商品名：漢斯狀^®，斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）完成首批面向印度市場的供貨，標誌著這款中國原創創新藥正式啟程邁入全球人口第一大國，助力滿足小細胞肺癌（SCLC）領域的迫切臨床需求。H藥是全球首個獲批用於一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的抗PD-1單抗，迄今已在中國、英國、德國、印度、印度尼西亞、新加坡等近40個國家和地區獲批上市，覆蓋全球近半數人口。