9月19-23日，第二十壹屆全國臨床腫瘤學大會暨2018年CSCO學術年會在海濱之城廈門舉行。以“全力推進臨床研究，譜寫抗癌治療新篇章”為主題，今年的CSCO學術年會吸引了來自全國各地的腫瘤領域臨床醫生、研究者、海內外講者、企業及行業媒體的關註，齊聚壹堂，參與這場中國臨床腫瘤學領域規模最大、水平最高的學術盛會。

今年，復星醫藥再次攜旗下藥品研發與制造、醫療技術（器械及診斷）業務板塊中六家成員企業代表整體亮相CSCO學術年會，展示了復星醫藥在腫瘤治療領域涉及診斷、器械、靶向藥、細胞免疫治療等全方位的創新成果，吸引來眾多專業觀眾的到訪和問詢。現場人頭攢動，精彩紛呈。

HLX 01

中國首個自主研發利妥昔單抗

由復星醫藥生物藥平臺復宏漢霖研發的HLX01成為關註的焦點。HLX 01參照中國國家藥品監督管理局 (NMPA)、歐洲藥品管理局 (EMA)和美國食品藥品監督管理局 (FDA)的生物類似藥指導原則進行開發，有望成為國內首個上市的國產利妥昔單抗（藥物名稱：重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體註射液）。

9月20日下午，在第21屆全國臨床腫瘤學會（CSCO）年會的國際白血病·淋巴瘤專場，中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授報告了HLX01與原研利妥昔單抗相似性研究3期臨床試驗數據。此外，中國醫學論壇報采訪了北京大學腫瘤醫院朱軍教授、中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授、哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授，邀請專家們對HLX01相似性研究及淋巴瘤診療等熱點問題發表自己的看法及體會。

Yescarta

全球首個獲批治療特定類型非霍奇金淋巴瘤的CAR-T藥品

FKC876 (美國商品名稱Yescarta)是復星凱特2017年初從美國 Kite Pharma 引進的 CAR-T 細胞免疫治療產品。復星凱特獲得了 Kite 關於本品的全部技術授權，並擁有中國包括香港、澳門的商業化權利。Yescarta 已於2017 年10 月18 日獲得美國 FDA 批準上市，治療復發難治性大B細胞淋巴瘤患者，是美國 FDA 批準的首款針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T細胞藥物。2018 年8 月27 日，Yescarta 成為歐洲第壹批獲批準上市的CAR-T細胞治療產品，用於治療復發或難治性DLBCL和PMBCL。不久前，Yescarta 已正式獲得國家藥品監督管理局臨床試驗的批準。

PEMi

我國自主研發的首臺乳腺專用PET

本次展出的乳腺專用PET（產品名稱為PEMi），是由中國科學院高能物理研究所研發，為國家863計劃項目，是我國首臺乳腺專用PET，並取得三類醫療器械許可證書。

甲磺酸伊馬替尼片

新4類註冊申報甲磺酸伊馬替尼片

龍沙復星為復星醫藥與瑞士龍沙聯合成立的合作企業，業務覆蓋高端抗感染、抗腫瘤、消化道等具有高技術壁壘的藥物，公司第壹個高端抗腫瘤藥物甲磺酸伊馬替尼片即將上市，該產品按照新4類註冊申報，原料藥由龍沙研發生產，制劑由重慶藥友生產，原料藥和制劑生產線均符合美國FDA要求。致力於患者可負擔的創新，該產品的上市將為廣大患者提供高質量、低價格的產品。

西黃膠囊

西黃膠囊-改善系統性炎性反應，延緩腫瘤的復發轉移

在醫藥領域深耕數十年的萬邦醫藥，本次帶來了包括西黃膠囊在內的多款腫瘤領域核心產品。西黃膠囊能夠改善系統性炎性反應，延緩腫瘤的復發轉移。同時，在萬邦醫藥展位，現場準備了豐富的線上線下交互體驗與禮品贈送，吸引眾多觀眾前來問詢、互動與交流。

宮頸癌篩查

亞能宮頸癌篩查整體解決方案及BRCA1/2伴隨診斷服務

復星醫藥成員企業亞能生物，是專業從事體外診斷試劑及配套儀器等產品的研發、生產、銷售和技術服務為壹體的國家級高新技術企業。亞能生物依靠自主創新，開發了實用型基因診斷芯片技術平臺，主營方向為宮頸癌篩查、生殖和遺傳、感染性疾病及腫瘤基因檢測，率先在中國實現了基因芯片技術的產業化。本次展出的BRCA1/2基因突變檢測服務適用於晚期卵巢癌/轉移性乳腺癌患者BRCA1、BRCA2基因突變檢測和遺傳性乳腺癌的基因檢測。

復星醫藥總裁兼CEO吳以芳在現場接受采訪中談到：“今年是復星醫藥第二次整體亮相CSCO學術年會，我們很高興地看到CSCO的影響力越來越大，專業水平越來越高。通過CSCO的平臺，相信復星醫藥能夠為中國的腫瘤防治事業做出更多貢獻。

復星醫藥在腫瘤領域的布局著眼長遠。我們不僅將持續關註並加大在腫瘤治療藥品領域的創新研發，還將在診斷、器械、醫療服務等全產業鏈加大投入力度，全面布局和打造復星醫藥的腫瘤生態。目前，我們在制藥方面已經取得了壹定成績，相信通過打造全產業鏈腫瘤生態，復星醫藥壹定能夠實現在中國乃至全球的領先目標，為最終人類實現戰勝腫瘤的夢想做出我們應有的貢獻。”