2020 年3 月30 日，中國領先的醫療健康產業集團上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱“復星醫藥”；股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2019 年度（“報告期”）經營業績。

報告期內，復星醫藥實現營業收入 285.85 億元，較2018 年增長 14.72%；實現凈利潤 37.44 億元，同比增長 23.96%，歸屬於上市公司股東凈利潤 33.22 億元，同比增長 22.66%。經營活動現金流持續保持上升趨勢，2019 年經營活動產生的現金流量凈額 32.22 億元，較2018 年增長 9.23%。

復星醫藥總裁兼首席執行官吳以芳表示，2019年，在醫藥行業面臨全面轉型的關鍵時期，復星醫藥在做好現有業務及產業升級的基礎上，堅定地走創新、國際化道路。圍繞未被滿足的醫療需求，不斷提升產品力、品牌力，持續提高創新能力、整合能力和國際化能力，高效運營，主營業務繼續保持均衡增長。我們相信，在創新領域的布局，有助於復星醫藥實現創新轉型；而穩健的國際化發展將使得企業在運營標準及市場拓展上更具國際競爭力。

核心產品收入穩定增長 深耕醫藥健康全產業鏈

復星醫藥的業務領域覆蓋醫藥健康全產業鏈，業務發展立足中國本土並積極進行全球化布局。2019 年，復星醫藥的核心業務藥品制造與研發繼續保持穩定增長，實現營業收入 217.66 億元，較2018 年增長 16.51%。

經過多年的專業化經營，復星醫藥已在代謝及消化系統、抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、心血管及血液系統等領域擁有多個優勢產品。2019 年，利妥昔單抗註射液（漢利康）作為中國首個自主研發的生物類似藥上市，復星醫藥全年銷售額過億元的制劑產品增至 35 個，其中過 5 億元品種達 10 個。核心產品非布司他片（優立通）、匹伐他汀鈣片（邦之）和依諾肝素鈉註射液的銷量增長分別為 105%、113%和57%。

醫療器械與醫學診斷業務通過內生式經營和外延式並購，實現了良好的增長，2019 年實現營業收入 37.36 億元，較2018 年增長 2.66%，同期同口徑增長 28.5%。復星醫藥現有的醫療激光美容設備、高端醫療急救車、外科手術手術機器人等醫療器械產品在細分行業市場中排名靠前。其中，合資公司直觀復星“達芬奇手術機器人”作為目前全球唯壹壹個同時獲得美國 FDA 和國家藥監局許可上市的微創腔鏡外科手術機器人產品，裝機量和手術量均快速增長，2019 年裝機量達 60 臺，於中國大陸及香港手術量超 4 萬例。HPV 診斷試劑和地中海貧血基因檢測試劑銷售收入實現快速增長。

醫療服務業務2019年實現營業收入 30.40 億元，較2018年增長 18.61%。復星醫療壹貫堅持“重學科建設，塑品質醫療”的辦醫方針，目前已形成以珠三角大灣區、長三角、淮海經濟區為醫療服務重點區域，專科和綜合醫院相結合的戰略布局。截止2019年底，復星醫藥集團控股的 10 余家醫療服務機構核定床位共計 4328 張。此外，復星醫藥積極開拓基於互聯網的新醫療服務內容和產品，報告期內，禪城醫院已獲得廣東民營醫院體系中首張互聯網醫院牌照。

加大創新研發投入 打造國際化研發平臺

復星醫藥以創新研發為核心驅動因素，繼續加大研發投入。2019 年，復星醫藥全年研發投入 34.63 億元，同比增長 38.15%；其中，研發費用為 20.41 億元，增長 37.97%。其中，制藥業務研發投入為 31.31億元，增長39.12%，占制藥業務收入比為 14.38%。

復星醫藥持續完善“仿創結合”的藥品研發體系，在中國、美國、印度等地布局，打造了高效的小分子創新藥、高價值仿制藥、生物藥和細胞治療平臺，已形成國際化的研發體系和較強的研發能力。

截至報告期末，復星醫藥集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥壹致性評價等項目 264 項，其中：小分子創新藥19 項、生物創新藥12 項、生物類似藥21 項、國際標準的仿制藥133 項、仿制藥壹致性評價項目49 項、中藥2 項；此外，引進項目28 項，其中：進口創新藥8 項、進口仿制藥20 項。

2019 年，復星醫藥重點加大對小分子創新藥、單克隆抗體生物創新藥及生物類似藥、CAR-T細胞藥物的研發投入，系統性推進藥品許可引進和註冊以及仿制藥壹致性評價工作。

截至2019 年底，復星醫藥集團已有9 個小分子創新藥產品（包括1 個改良型新藥）、9 個適應癥於中國境內獲臨床試驗批準；3 個小分子創新藥、3 個適應癥獲境外臨床試驗許可，其中，ORIN1001 於美國開展臨床I期試驗並獲得美國 FDA 快速通道審評認證。2019 年，繼漢利康上市後，註射用曲妥珠單抗、阿達木單抗註射液的上市進度也取得了重要進展，於中國境內獲得新藥上市申請受理並均已納入優先審評程序，12 個單克隆抗體產品、8 個聯合治療方案在全球範圍內開展超過20項臨床試驗；合營公司復星凱特的益基利侖賽註射液（擬定）（代號FKC876，即抗人CD19 CAR-T 細胞註射液）已完成用於治療成人復發難治性大B 細胞淋巴瘤的中國境內橋接臨床試驗並於2020 年3 月納入藥品上市註冊優先審評程序。

堅定國際化道路  提升全球競爭力

在不斷創新的同時，復星醫藥繼續推進國際化戰略，海外營收占比增至23.17%。2019 年，復星醫藥實現海外營業收入折合人民幣 66.22 億元，較2018 年增長 12.12%。其中，海外核心藥企 Gland Pharma 凈利潤同比增長52.2%，報告期內共計 15 個仿制藥產品獲得美國 FDA 上市批準。截至公告日，Gland Pharma 共計 2 個產品報進口註冊上市申請，4 個產品報進口註冊臨床試驗申請。

圍繞未被滿足的醫療需求，復星醫藥還通過許可引進、深度孵化、風險投資等多元化、多層次的合作模式對接全球優秀科學家團隊、領先技術及高價值產品，推動創新技術和產品在全球的開發和轉化落地。

2019年，為進壹步豐富產品線，復星醫藥與全球細胞療法領先者 ReNeuron 合作，引進了針對腦卒中後殘疾及視網膜色素變性的細胞治療產品，推動打造幹細胞平臺；獲 MimiVax 授權，獨家臨床開發和商業化膠質母細胞瘤免疫治療產品SurVaxM。此外，復星醫藥加快推進許可引進品種阿伐曲泊帕片、Tenapanor 片的臨床試驗及上市。

在國際化拓展上，復星醫藥除通過在成熟市場如美國、歐洲建立子公司，培育運營能力之外，也在非洲、印度等新興市場通過自建和並購等方式培育並形成市場及生產能力。截至2019 年底，復星醫藥已形成近 5300 人的營銷隊伍，其中包括近 1000 人的海外藥品、醫療器械營銷隊伍。在國際營銷方面，青蒿素系列抗瘧藥產品已得到非洲市場高度認可。

展望2020年，復星國際聯席CEO、復星醫藥董事長陳啟宇表示，

“ 新冠肺炎疫情的發生對整體經濟運行造成影響，整個醫療健康行業的發展機遇與挑戰並存。復星醫藥將堅定創新和國際化的發展道路，繼續加強產業運營，投入更多資源支持產品創新和市場拓展；加快推進創新藥研發，繼續以患者為中心、臨床需求為導向、高新科技為驅動力，聚焦腫瘤、中樞神經系統、罕見病等治療領域，並積極布局PCG（蛋白藥物治療、細胞治療、基因治療）方向。同時，繼續把握國家鼓勵社會資本辦醫的機遇，精益化運營，打造國內領先的民營醫療管理集團。復星醫藥秉承為股東創造價值的信念，將進壹步強化核心競爭能力，不斷提升經營業績。”