註射用青蒿琥酯成為美國治療重癥瘧疾的壹線用藥
世界防治瘧疾日World Malaria Day
每年4 月25 日是世界防治瘧疾日,今年的主題是“零瘧疾從我做起”。隨著醫療衛生條件改善和新藥物出現,目前瘧疾已在歐洲、北美等地區銷聲匿跡。然而,撒哈拉以南的非洲地區仍是瘧疾重災區,每年導致數十萬人的死亡。每 2 分鐘,世界上就有壹名兒童因瘧疾而死亡。
復星醫藥擁有自主知識產權的創新藥註射用青蒿琥酯(Artesun®)是首個獲世界衛生組織(WHO)推薦的重癥瘧疾壹線治療藥物,更是目前國際上救治重癥瘧疾患者的金標準藥物。據不完全統計,自2010年通過世界衛生組織(World Health Organization, WHO)藥品預認證(Prequalification of Medicine, PQ)以來,我們壹共向國際市場供應了超過 1 億支註射用青蒿琥酯,幫助全球超過 2000 多萬重癥瘧疾患者重獲健康,其中大部分是 5 歲以下非洲兒童。
3 月28 日,美國疾病控制與預防中心(CDC)在其官網上宣布,自2019 年4 月1 日起,註射用青蒿琥酯成為美國治療重癥瘧疾患者的壹線用藥。
美國 CDC 近期向其國內的臨床醫生發布了治療美國國內重癥瘧疾病例的新指南。在此之前,美國是世界上僅有的少數仍在推薦使用奎尼丁(壹種奎寧衍生物,僅能肌肉註射且非常疼痛)治療危重瘧疾患者的國家,而隨著奎尼丁的停產,美國終於不得不做出了改變。
瘧疾長期以來壹直是導致疾病和死亡的主要原因,2017 年全球估計有 2.19 億例瘧疾病例,43.5 萬人死亡。在美國,每年平均有 1,700 名前往瘧疾流行國家的旅行者攜帶瘧疾回國,其中約有 300 名患者的病情會惡化為重癥瘧疾,而且這個數字還在逐年上升。
註射用青蒿琥酯是世衛組織推薦的重癥瘧疾治療壹線用藥,盡管目前未正式獲得美國 FDA 批準在美國上市銷售,但該產品已在全球多個國家和地區註冊銷售。
2018 年開始,復星醫藥積極配合美國疾病控制與預防中心調整和升級美國重癥瘧疾治療方案,通過 FDA 監管機制——擴大使用研究新藥(IND)協議,將註射用青蒿琥酯引入美國治療美國當地的重癥瘧疾患者。臨床研究表明,註射用青蒿琥酯是安全的,耐受性良好,可用於嬰兒和兒童,以及妊娠中期和晚期以及哺乳期的孕婦。在妊娠的前三個月,註射用青蒿琥酯治療的好處超過了因嚴重瘧疾而死亡和不良結局的風險。
從2019 年4 月1 日開始,美國臨床醫生必須撥打疾控中心瘧疾熱線(770-488-7788)才能獲得註射用青蒿琥酯。當與疾控中心專家協商確定需要註射青蒿琥酯時,該藥物將免費發放給離申請醫院最近的疾控中心檢疫站。在醫院負責接診安排的同時,疾控中心正在 10 個檢疫站儲備註射用青蒿琥酯,並將與檢疫站和醫院合作,確保迅速收到治療。美國疾病控制與預防中心預計,美國將有足夠的註射用青蒿琥酯治療所有的重癥瘧疾病例。
2011 年,第二版世衛組織《瘧疾治療指南》正式推薦註射用青蒿琥酯為用於各年齡段重癥瘧疾患者治療的壹線用藥,非洲等瘧疾流行地區積極響應,截至2017 年底,全球 58 個瘧疾流行國家的壹線重癥瘧疾治療藥物已全部改為註射用青蒿琥酯。而註射用青蒿琥酯優異的臨床療效和安全性,也使得英國、法國、荷蘭、加拿大等發達國家在過去幾年中陸續將各自國內治療本國瘧疾患者的壹線用藥改為註射用青蒿琥酯。
復星醫藥集團擁有全球領先的抗瘧藥研發及生產制造技術,產品覆蓋瘧疾的預防、常規治療和重癥患者的搶救用藥。在瘧疾治療領域,復星醫藥集團擁有完全自主知識產權的創新藥——註射用青蒿琥酯 Artesun®,現在已經是國際上治療重癥瘧疾的金標準。
據不完全統計,自2010 年通過世界衛生組織(World Health Organization, WHO)藥品預認證(Prequalification of Medicine, PQ)以來,我們壹共向國際市場供應了超過 1 億支註射用青蒿琥酯,幫助全球超過 2000 多萬重癥瘧疾患者重獲健康,其中大部分是 5 歲以下非洲兒童。(點擊閱讀原文,跳轉英文原文界面)