（2024年10月29日，中國上海）10月29日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）公佈2024年前三季度業績。2024年1至9月，復星醫藥實現營業收入人民幣309.12億元，不含新冠相關產品，營業收入同比增長約5.74%；實現歸母扣非淨利潤18.36億元，同比增長24.58%。

2024年，復星醫藥進一步聚焦創新藥和高值器械，並不斷推進精益運營、降本增效和資產輕量化，以優化資產、財務結構，積極推動供應鏈管理和運營效率的提升，實現健康的經營現金流。2024年前三季度，復星醫藥經營活動產生的現金流量淨額29.87億元，同比增長21.33%；管理費用率同比下降0.15個百分點；剔除新併購企業影響，管理費用同口徑减少約3億元。

聚焦優勢治療領域，創新研發管線持續推進

創新研發方面，復星醫藥持續聚焦優勢管線，實現高效的成果轉化和創新產品的持續落地。2024年前三季度，復星醫藥研發投入共計39.15億元；其中，研發費用為26.48億元。在自研投入的同時，復星醫藥充分踐行開放式研發模式，通過發起設立/管理產業基金等方式開展研發項目的孵化和投入，確保藥品創新研發的可持續性。

復星醫藥的創新藥業務聚焦實體瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治療領域，並重點强化抗體/ADC、細胞治療、小分子等核心技術平台，打造開放式、全球化的創新研發體系，持續提升管線價值，推動產品的研發及商業化。

在腫瘤免疫治療領域，2024年9月13日，復星醫藥宣佈將增持復星凱特50%的股權以全資控股復星凱特（現已更名為復星凱瑞）。未來，復星凱瑞將作為復星醫藥細胞治療技術的核心平台，繼續專注於腫瘤免疫治療領域，並與Kite Pharma繼續推進既有許可產品Axi-Cel（即已上市產品「奕凱達」）及Brexu-Cel（即在研項目FKC889）在中國境內及香港、澳門的開發和商業化合作。

2024年第三季度，復星醫藥多款自主研發的創新產品、管線臨床試驗結果於行業大會、期刊中公佈，進一步鞏固在血液瘤、乳腺癌、肺癌等腫瘤領域的優勢地位。其中，自主研發的治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的創新藥復瑞替尼（Foritinib，即SAF-189s）的III期研究期中分析結果於2024年世界肺癌大會（WCLC）期間發佈。上述研究發現，復瑞替尼整體療效良好，相比於克唑替尼治療可使PFS顯著改善，使CNS進展風險降低，且其安全性可控，治療後未出現新的安全性信號。復瑞替尼有望突破目前ALK陽性NSCLC治療所面臨的臨床困難，為NSCLC患者帶來新的治療選擇。

復星醫藥另一款自主研發的斯魯利單抗聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌的真實世界多中心研究數據於2024年世界肺癌大會（WCLC）大會期間公佈。真實世界數據驗證了臨床試驗結果，為斯魯利單抗聯合依托泊苷和鉑類一線治療ES-SCLC補充有力證據。此外，報告期內，復星醫藥自主研發的斯魯利單抗注射液還獲歐洲藥品監督管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（Committee for Medicinal Products for Human Use，以下簡稱「CHMP」）積極審評意見，獲推薦批准聯合卡鉑和依托泊苷適用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療；CHMP的審評意見將會被遞交至歐盟委員會（EC），作為上市許可審批的參考。

創新型抗HER2單抗HLX22聯合漢曲優（注射用曲妥珠單抗）和化療用於一線治療HER2陽性晚期或轉移性胃/胃食管交界部（G/GEJ）癌的II期臨床研究（HLX22-GC-201）結果相繼於2024年歐洲腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會（ESMO GI）和Cell Press細胞出版社旗下的綜合性醫學旗艦期刊MED發佈。已開展的研究結果顯示，在HLX02（注射用曲妥珠單抗）聯用化療的基礎上加入HLX22可明顯改善HER2陽性G/GEJ癌患者一線治療的效果，且安全性可控。

2024年9月，復星醫藥獲許可產品注射用A型肉毒毒素（中國境內商標：達希斐^®）用於暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋的藥品上市許可申請獲國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）批准，成為首款於中國內地獲得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素產品。此外，該產品治療中度至重度眉間紋的中國III期多中心、雙盲、安慰劑對照試驗結果於整形美容外科雜志JPRAS發表。該研究結果顯示，於中度/重度眉間紋的中國人群，該產品具有持久療效和良好的安全性。

積極實施回購增持，持續提升ESG治理水平

作為A+H兩地上市公司，復星醫藥及控股股東復星高科今年以來積極開展回購及增持，彰顯了對公司未來發展的信心，也進一步提振了市場信心。2024年前三季度，復星醫藥已斥資約1.27億人民幣及約6,690萬港元，分別回購了567.77萬股A股及547.15萬股H股。截至目前，H股回購方案仍在有效期內。此外，控股股東復星高科技於最新一期增持計劃下，累計出資約1.01億人民幣增持復星醫藥429.50萬股A股。

成立於1994年，歷經30年的發展，復星醫藥已成長為一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，復星醫藥始終將創新作為企業最重要的社會責任，圍繞未被滿足的臨床需求，持續加强創新研發，推動創新產品上市，促進藥品可及可負擔，推動公司實現高質量發展。復星醫藥的MSCI ESG評級連續三年維持A級、恒生ESG評級為A-，位列醫療保健業-藥品及生物科技行業第一梯隊，並入選恒生A股可持續發展企業基準指數，恒生A股可持續發展企業指數和恒生內地及香港可持續發展企業指數。

憑藉持續卓越的創新及全球化運營能力，復星醫藥在創新研發、ESG等領域獲得多家權威機構認可，榮登2023年度中國醫藥工業百强TOP4，連續第二年登榜「中國卓越管理公司」（BMC），入選福布斯中國2024中國ESG50榜單。同時，復星醫藥積極將自主研發的青蒿素類創新產品帶到非洲，為全球抗瘧疾事業提供了中國的創新解决方案，發揮了ESG的包容、多元以及開放的特性，成功入選「ESG啟發案例」，為企業ESG實踐提供啟發和借鑒。

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關於復星醫藥

上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括製藥、醫療器械、醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。

復星醫藥以患者為中心、圍繞未被滿足的臨床需求，通過自主研發、合作開發、許可引進、產業投資等多元化、多層次的合作模式，持續豐富創新產品管線，並不斷聚焦差异化、高技術壁壘的產品研發，持續提升管線價值。復星醫藥的創新產品聚焦實體瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治療領域，並重點强化抗體/ADC、細胞治療、小分子等核心技術平台。

在「4IN」（創新 Innovation、國際化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的戰略指導下，復星醫藥秉持「持續創新、樂享健康」的經營理念，持續推進創新轉型，積極佈局國際化，强化業務的分線聚焦，推動整合式運營和效率提升，致力於成為全球領先的醫療創新整合者。

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