· 由梯瓦研發的TEV-56278是一款抗PD1-IL2 ATTENUKINE™療法，目前正處於I期臨床試驗階段，開發適應症涵蓋黑色素瘤等多種癌症；

· 復星醫藥與梯瓦的戰略合作，旨在加速TEV-56278的全球臨床開發；

· 此次戰略夥伴將推動創新療法研發，進一步夯實復星醫藥在腫瘤免疫治療領域的佈局。

（2025年6月16日，中國上海，以色列特拉維夫）上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）與Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（「梯瓦」，紐約證券交易所及特拉維夫證券交易所股票代碼：TEVA）今日共同宣佈，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™療法TEV-56278的開發達成戰略合作。梯瓦自主研發的ATTENUKINE技術，通過全新作用機制，有望針對多項腫瘤免疫治療適應症實現高效低毒的治療效果。

根據協議，為加速臨床數據開發，復星醫藥將獲得TEV-56278在中國（包括港澳台地區）以及特定東南亞國家和地區的獨家開發、生產和商業化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區的開發、生產與商業化權利。此次戰略合作將為TEV-56278全球化開發注入強大動力，雙方將共享臨床開發數據，加速這一創新療法的研發進展。

梯瓦全球研發執行副總裁兼首席醫學官Eric Hughes博士表示：「此次與復星醫藥合作開發TEV-56278，是我們加速產品管線推進的最新成果。TEV-56278是一種抗PD1-IL2 ATTENUKINE™療法，有望治療多種惡性腫瘤。它不僅彰顯了我們的創新研發實力，更印證了與復星醫藥這類大型製藥企業建立戰略合作夥伴關係，在推動惠及患者的進程中發揮著關鍵作用。」

抗PD1-IL2融合蛋白TEV-56278是一種腫瘤免疫治療的創新療法。TEV-56278旨在將IL-2選擇性遞送至PD-1陽性的T細胞，從而增強T細胞抗腫瘤活性，同時盡可能減少非靶向的系統性毒性。這一靶向治療策略有望改善多種腫瘤患者的治療結局。

復星醫藥執行總裁、全球研發中心首席執行官王興利博士表示：「我們很高興與梯瓦合作，共同推動TEV-56278的全球開發。此次合作將充分整合梯瓦在創新藥物開發方面的專業經驗，以及復星醫藥在腫瘤領域豐富的臨床開發經驗與在中國市場的商業化能力，雙方的合作將創造強大的協同效應，加速這一療法的研發和商業化進程，惠及全球患者。」

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關於TEV-56278

TEV-56278是一種抗PD-1抗體-細胞因子融合蛋白，旨在選擇性地將減毒的白細胞介素-2（IL-2），即ATTENUKINE™，遞送至腫瘤微環境內表達PD-1的T細胞。這種靶向療法旨在增強T細胞抗腫瘤活性，同時最大限度地降低毒性。目前，TEV-56278正在進行單藥治療以及與帕博利珠單抗聯合治療的探索。臨床前數據已證明其可促使腫瘤消退、增強T細胞浸潤並建立持久的免疫記憶。

關於梯瓦

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（「梯瓦」，紐約證券交易所及特拉維夫證券交易所股票代碼：TEVA）梯瓦醫藥是一家全球領先的生物醫藥企業，業務涵蓋醫藥創新全價值鏈，持續為全球患者提供值得信賴的藥物。逾120年來，梯瓦對構築人類健康未來的承諾從未動搖。如今，梯瓦的業務網絡遍佈全球57個市場，擁有近37,000名員工，在積極引領仿製藥和生物類似藥生產的同時，致力於研發面向未來的藥物。

患者所需，即梯瓦所向。梯瓦將與科學攜手並進，滿足患者當前和未來的治療需求，全力以赴，共築健康未來。欲瞭解更多關於梯瓦官方信息，歡迎訪問www.tevapharm.com。

關於復星醫藥

上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994年，是一家創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過聯營公司國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。

創立30多年來，復星醫藥植根中國，佈局全球，積極踐行「4IN」（創新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）的戰略，核心業務已主要覆蓋美國、歐洲、非洲、印度和東南亞等海外市場。目前，復星醫藥已形成開放式、全球化的藥品創新研發體系，聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治療領域，重點強化抗體/ADC、細胞治療、小分子核心技術平台，並與產業基金合作佈局核藥、RNA、基因治療、AI藥物研發等前沿技術，持續推進創新轉型與創新產品的開發落地，解決未被滿足的臨床需求。

面向未來，復星醫藥始終秉持「關愛生命、不斷創新、精益求精、合作共贏」的核心價值觀，以「讓每個家庭樂享健康」為使命，持續提升創新研發和全球運營能力，致力於成為全球領先的醫療創新整合者。

欲瞭解公司更多信息，可登錄官網：www.fosunpharma.com。

梯瓦的前瞻性聲明警告

本新聞稿包含1995年美國《私人證券訴訟改革法案》意義下的前瞻性聲明。這些聲明基於管理層當前的信念和預期，但同時也涉及諸多重大已知或未知的風險和不確定性，可能導致我們未來的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明中明示或暗示的內容產生重大差異。此類前瞻性聲明可通過使用諸如「應當」、「預期」、「預計」、「估計」、「目標」、「可能」、「計劃」、「指引」、「打算」、「相信」等措辭，或其他具有類似含義和表達方式的術語，用於描述未來經營或財務表現時加以識別。

可能導致上述差異的重要因素包括但不限於：我們是否能有效執行與復星醫藥在抗PD1-IL2療法（TEV-56278）開發方面的合作，包括用於治療包括黑色素瘤在內的多種癌症；我們在市場中的競爭能力，包括開發和商業化更多藥品的能力；我們是否能成功推進「Pivot to Growth（轉向增長）」戰略，包括擴大創新藥及生物類似藥產品管線、通過有機增長或業務發展實現商業化利潤、優化並聚焦仿製藥產品組合、推進組織轉型並實現預期節省成本；以及在我們2025年第一季度的表格10-Q季度報告和截至2024年12月31日的表格10-K年度報告中的「風險因素」與「前瞻性聲明」章節中所討論的其他因素。

前瞻性聲明僅基於其發佈之日的信息作出，我們不承擔在獲得新信息、未來事件或其他情況出現時更新或修訂任何前瞻性聲明或其他信息的義務。敬請讀者避免對這些前瞻性聲明過度依賴。

復星醫藥的前瞻性聲明

本新聞稿包含復星醫藥的前瞻性聲明。這些前瞻性聲明內容可能包括但不限於：雙方戰略合作對加速TEV-56278全球臨床開發與商業化的推動作用；TEV-56278憑藉其全新作用機制成為針對多種癌症的「高效低毒」療法的潛力，及其成為泛實體瘤核心療法的可能性；復星醫藥在中國及東南亞地區獨家開發、生產與商業化該療法的計劃與前景；以及本次合作整合雙方優勢所帶來的協同效應。

本新聞稿中的前瞻性聲明均基於復星醫藥目前對未來事件的預期和信念，但由於存在若干風險和不確定性，該等風險和不確定性可能導致實際結果與這些前瞻性聲明所陳述或暗示的內容存在重大和不利的差異。這些風險和不確定性包括但不限於：研發過程中固有的不確定性,包括滿足臨床試驗預定終點、臨床試驗開始和/或完成日期、監管資料提交日期、監管批准日期和/或上市日期的能力,以及臨床數據相關的風險，包括出現新的不利臨床試驗數據的可能性和對現有臨床試驗數據的進一步分析的可能性，未來在更大、更多樣化的人群中觀察到的療效、安全性及耐受性情況可能與當前數據存在差異的風險；合作關係中固有的風險；生產和供應鏈相關的風險；以及市場競爭的變化等。

前瞻性聲明僅基於其發佈之日的信息作出，復星醫藥無義務根據任何新信息、未來事件或研發進展更新本新聞稿中的前瞻性聲明。