2026年10月27日，復星醫藥公佈2026年前三季度業績，公司實現營業收入304.63億元人民幣﹙單位，下同﹚，同比增長3.64%，恆定匯率下同比增長5.81%。

得益於創新藥品收入持續增長，以及經營效率的穩步提升，復星醫藥收入和利潤結構進一步優化。2026年前三季度，公司實現歸母淨利潤26.67億元，同比增長5.71%；扣非歸母淨利潤17.06億元，同比增長8.42%。

2026年前三季度，公司研發總投入52.47億元，同比增長31.24%；研發費用31.18億元，同比增長14.21%。其中，創新藥品研發投入43.46億元，同比增長55.07%。在管線佈局方面，公司多個重磅產品已進入或陸續開啓全球多中心III期臨床，並成功引進了GR1803、JS005等臨近商業化的創新管線。這一系列舉措進一步豐富和優化了公司的核心管線組合，強化了後續產品的商業化確定性。

加速創新成果兌現

復星醫藥聚焦腫瘤、免疫炎症、神經退行性疾病三大核心治療領域，創新成果密集兌現。2026年前三季度，公司共有8個創新藥品共22項適應症獲批上市，在肺癌、乳腺癌、消化道腫瘤等實體瘤領域，多產品協同、全球商業化已形成差異化競爭優勢。

在腫瘤領域，H藥漢斯狀^®（斯魯利單抗）於中國境內新增胃癌圍術期適應症，填補了全球臨床空白；於歐盟新增獲批一線治療鱗狀非小細胞肺癌、食管鱗癌、非鱗狀非小細胞肺癌三項適應症。漢倍優^®（帕妥珠單抗）接連在歐盟、中國獲批上市，與漢曲優^®、漢奈佳^®、復妥寧^®等構建乳腺癌治療領域創新產品矩陣。地舒單抗生物類似藥HLX14（即重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液）120mg（1.7ml）/瓶規格的藥品註冊申請獲國家藥監局受理，申報適應症包括實體腫瘤骨轉移、多發性骨髓瘤及骨巨細胞瘤。

復邁寧^®（蘆沃美替尼片）新增適應症獲批，成為全球首個同時獲批2歲及2歲以上兒童及青少年朗格漢斯細胞組織細胞增生症(LCH)、成人LCH及組織細胞腫瘤、2歲及2歲以上兒童及成人I型神經纖維瘤病(NF1)適應症的靶向藥物。

同時，復星醫藥血液瘤管線再添新品，公司許可引進的維可妥^®（緯利妥米單抗）獲國家藥監局附條件批准，成為首個國產原研BCMA×CD3雙特異性抗體，為復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者提供新的治療選擇。

在神經退行性疾病領域，公司分區域引進並在全球核心市場享有獨家選擇權的阿爾茨海默病創新藥AR1001國際多中心III期臨床試驗（POLARIS-AD）已於2026年7月完成最後一位患者的最後一次訪視，頂線數據預計將於美國東部時間2026年11月16日在第19屆CTAD大會（阿爾茨海默病臨床試驗大會）首日以口頭報告形式公佈。

強化創新資源整合與全球價值轉化能力

復星醫藥依託國際化優勢，加速生物類似藥出海，驅動全球價值釋放。2026年8月，控股子公司復宏漢霖與Sandoz AG簽署合作框架協議，雙方可就復宏漢霖至多10款單克隆抗體和/或抗體偶聯藥物（ADC）生物類似藥產品，在海外相關區域開展註冊、商業化、開發、生產等許可合作，並已就首批3款合作產品HLX05-N、HLX16和貝利尤單抗生物類似藥達成具體商業條款，另有1款潛在合作產品HLXTE-HAase1001向Sandoz AG授出選擇權，全球創新資源整合與價值轉化能力持續增強。

公司多項創新成果亮相國際舞台，全球學術影響力持續提升。2026年10月，復星醫藥19項創新成果亮相2026歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會，覆蓋抗PD-1單抗H藥漢斯狀^®、PD-L1 ADC HLX43及創新小分子CDK4/6抑制劑復妥寧^®等核心腫瘤管線產品，其中，漢斯狀ASTRIDE研究入選大會口頭報告。

展望未來，復星醫藥將錨定創新，加速創新產品臨床價值向商業價值的轉化，以科學引領和創新增長回饋股東長期信任，邁向高質量發展。