復星醫藥與藥品專利池組織（MPP）簽署協議仿製生產輝瑞口服新冠治療藥物奈瑪特韋/利托那韋組合包裝 供應95個中低收入國家
根據許可協議內容，MPP授予復星醫藥產業使用相關專利和專有技術對奈瑪特韋原料藥及成品製劑以及與利托那韋組合包裝開展生產的非獨家分許可（以下簡稱「本次許可」）。本次許可下，相關產品的生產設施需經SRA（Strict Regulatory Authority，即嚴格監管機構，包括國際人類用藥技術要求協調理事會（ICH）成員、或ICH觀察員及與ICH成員相關監管機構等）批准或經世界衛生組織資格預審（WHO PQ）合格。
復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示，「我們很高興能與藥品專利池組織達成協議，為共同提升新冠治療藥物全球可及性做出貢獻。作為一家積極承擔社會責任的企業，復星醫藥將創新研發作為企業發展的核心驅動力，並借助我們全球佈局的運營網路，致力於解決未被滿足的臨床需求，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區的可及性和可負擔性，持續為全球抗擊疫情貢獻力量，挽救更多生命。」
奈瑪特韋/利托那韋組合包裝是一款組合包裝的口服新冠治療藥物，用於治療成人伴有進展為重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者。奈瑪特韋（製劑）（Nirmatrelvir,即PF-07321332）是一種新冠病毒主蛋白酶（MPRO，也被稱為3CL蛋白酶）抑制劑，利托那韋（Ritonavir）是一種HIV-1蛋白酶抑制劑和CYP3A抑制劑。與低劑量的利托那韋組合給藥，有助於減緩奈瑪特韋的代謝或分解，使其在較高濃度下在體內保持較長時間的活性，以幫助對抗新冠病毒。
輝瑞公司的奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝產品（PAXLOVIDTM）於2021年12月獲得美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權，2022年1月獲得歐洲藥品管理局有條件批准，2022年2月獲得日本厚生勞動省特例批准，並於2022年2月獲得中國國家藥品監督管理局的應急附條件批准。目前，該藥物已在全球超過50個國家獲得批准上市。
作為一家創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，復星醫藥在創新研發、BD、生產運營及商業化等方面積極踐行國際化戰略，加速推進國內生產製造國際質量體系認證，不斷深化國際營銷能力建設，持續拓展國際市場。經過在非洲地區超15年的運營，復星醫藥已在非洲35個英語和法語國家建立了成熟的銷售網路。
此前，2022年1月，復星醫藥與MPP簽署分許可協議，仿製生產並向105個中低收入國家或地區供應新冠治療口服藥物Molnupiravir （MK-4482和EIDD-2801），以幫助中低收入國家或地區儘快獲得新冠治療藥物，助力全球結束新冠疫情。
關於復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於 1994 年，是中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團，業務領域策略性佈局醫藥健康產業鏈，直接運營的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以製藥業務為核心，堅持創新研發，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，圍繞腫瘤及免疫調節、四高（高血壓、高血脂、高血糖、高尿酸症）及併發症、中樞神經系統等重點疾病領域搭建和形成小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平台，並積極探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒、基因治療等前沿技術領域，提升創新能力。
面向未來，復星醫藥將在「4IN」（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）戰略的指導下，秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式以及可持續發展理念，致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
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復星醫藥前瞻性聲明：
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