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作者：陳璽撼

拜恩泰科（BioNTech）和復星醫藥簽訂戰略合作協議，共同在中國大陸及港澳臺地區開發針對新型冠狀病毒的候選疫苗。

第三屆中國國際進口博覽會進博會醫療展區首次設置的公共衛生和防疫展區再添壹大看點。

10月20日，正在開發針對新型冠狀病毒候選疫苗的拜恩泰科（BioNTech）宣布將首次參加進博會，在公共衛生和防疫展區亮相。拜恩泰科（BioNTech）公司創始人兼首席執行官烏格•薩因將出席進博會，在第三屆虹橋國際健康科技創新論壇上通過視頻發表主旨演講。

疫苗研發周期可縮短至1年

拜恩泰科（BioNTech）是德國專註於下壹代免疫治療並開創眾多針對癌癥及其他嚴重疾病新療法的公司。

今年3月13日，拜恩泰科（BioNTech）和復星醫藥簽訂戰略合作協議，共同在中國開發針對新型冠狀病毒的候選疫苗。

今年7月18日，BNT162疫苗的I期臨床試驗在中國江蘇省泰州市啟動。截至9月4日，在中國進行的I期臨床試驗的144例受試者全部完成了間隔21天的兩次免疫接種，目前反應良好。兩家公司還計劃基於拜恩泰科（BioNTech）專有的mRNA技術，在中國啟動其他候選疫苗的臨床開發。

信使核糖核酸（mRNA）是攜帶遺傳信息的小型核酸片段，為人體細胞提供指令，產生靶標蛋白，即抗原，從而激活人體免疫反應，抵抗相應的病毒。

與傳統疫苗相比，mRNA疫苗具有四點鮮明的優勢：生產周期短；容易大量生產，支持全球供應的目標；能夠快速開發新型候選疫苗；不帶有病毒蛋白，因此沒有感染風險。

傳統疫苗基本需要8年以上的研發周期，而在特殊疫情情況下，mRNA疫苗研發周期有望縮短至1年左右。mRNA疫苗的生產工藝相對便捷，從疫苗設計到樣品制備可在壹到兩個月內完成。

今年8月27日，拜恩泰科（BioNTech）和復星醫藥宣布達成壹項協議，將向中國香港特別行政區和中國澳門特別行政區供應1000萬劑mRNA候選疫苗BNT162。

拜恩泰科（BioNTech）方面表示，在臨床開發階段，將通過其位於歐洲的mRNA生產工廠提供臨床疫苗。如果疫苗在中國獲得銷售許可，復星醫藥將在中國大陸及港澳臺地區獨家銷售疫苗。

據透露，拜恩泰科（BioNTech）將與合作夥伴復星醫藥攜手亮相本屆進博會，展位位於醫療器械和醫藥保健展廳的Fosun Health展臺，兩家企業聯手開發新型冠狀病毒候選疫苗的進度將引發高度關註。