復星FC2M大會在海南舉行全球生態供應鏈吹響集結號

9月7日，復星FC2M大會暨全球生態供應鏈峰會在海南成功舉辦，來自復星全球超過500家合作夥伴的超1200位行業領袖與專家，以“拓展全球，生態共贏”為主題，共同探索消費升級時代的供應鏈協作賦能。復星國際董事長郭廣昌表示：“復星要做的FC2M生態，不是封閉的，不是壟斷的，而是壹個開放的、多元的、能為客戶端與制造端都帶來價值的生態系統。”

復星商社領銜FC2M產業生態深耕海南助力海南自貿港發展

9月7日，復星商社在海南與海口綜合保稅區管理委員會共同簽署戰略合作協議，嫁接復星產業資源落地海南，助力海南自由貿易港發展。根據協議約定，復星商社將積極發揮復星資源優勢，落地海南，推動人才、資金、技術等資源向海口綜合保稅區聚集。同時，海口綜合保稅區也將發揮海南自由貿易港政策、總部政策、產業政策、金融政策、人才政策等優勢，營造良好的營商環境，支持相關項目的落地運營和創新。

復星國際恒生ESG評級調升首次入選恒生可持續發展企業基準指數

9月7日，恒生可持續發展企業基準指數成分股變動正式生效，復星國際（00656.HK）首次入選該基準指數。該基準指數涵蓋了在企業可持續發展表現最卓越的89家香港上市公司。入選該基準指數，反映了市場對復星國際在可持續發展領域工作的認可。此前，全球最大指數公司MSCI（明晟）於8月31日將復星國際2020年的ESG評級結果從去年的BBB級調升至A級。

復星醫藥自主研發新冠檢測試劑盒列入WHO應急使用清單

近日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）全資子公司復星長征自主研發的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）被正式列入世界衛生組織（WHO）應急使用清單。此前，該產品已取得國家藥監局頒發的醫療器械產品註冊證，並獲得歐盟CE認證、美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權（EUA）以及澳大利亞藥品管理局TGA認證。復星長征自主研發的新型冠狀病毒核酸檢測試劑，是目前市場上性能可靠、自動化程度高的新冠病毒檢測產品之壹。

復宏漢霖貝伐珠單抗HLX04上市註冊申請獲NMPA受理

9月9日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司於近期提交的貝伐珠單抗註射液HLX04（重組抗VEGF人源化單克隆抗體註射液）上市註冊申請（NDA）正式獲得國家藥監局（NMPA）受理。HLX04有望用於晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌以及轉移性結直腸癌患者的治療。此前，復宏漢霖已向NMPA遞交了利妥昔單抗漢利康^®、曲妥珠單抗漢曲優^®以及阿達木單抗HLX03的上市註冊申請，其中漢利康^®與漢曲優^®已成功獲批上市。

復宏漢霖阿達木單抗註射液HLX03通過上海市藥監局GMP符合性現場檢查

9月7日，復宏漢霖（2696.HK）宣布徐匯生產基地順利通過上海市藥監局針對阿達木單抗註射液HLX03生產線的現場檢查。HLX03為以原研阿達木單抗為參照藥，自主開發的生物類似藥，有望用於銀屑病、類風濕關節炎和強直性脊柱炎等疾病的治療。2019年7月，HLX03完成了治療斑塊狀銀屑病的3期臨床試驗，有望成為復宏漢霖第三款獲批上市的單抗生物藥產品。

BFC外灘楓徑榮獲“商界奧斯卡”Stevie大獎賽2020國際企業大獎金獎

9月10日，享有 “商界奧斯卡”獎之稱的Stevie^®大獎賽宣布第17屆國際企業大獎（International Business Awards^®）獲獎名單——BFC外灘楓徑獲得公共活動類項目類別金獎（Art，Entertainment & Public -Public Event）。Stevie^®大獎是全球首屈壹指的商業獎項，設立於2002年。

復星醫藥榮登“2020中國藥品研發綜合實力排行榜”第二

9月10日，2020大健康產業高質量發展大會暨第五屆中國醫藥研發·創新峰會（PDI）發布了《2020中國藥品研發實力排行榜》系列6大榜單，在《2020中國藥品研發綜合實力排行榜 TOP100》中，復星醫藥名次較去年攀升2位，躍居亞軍。2020年上半年，復星醫藥研發投入16.89億元，同比增長25.02%；其中，研發費用為12.04億元，較2019年同期增長41.81%。

第三十二期周報匯報完畢，下周繼續做對的事，做難的事，做需要時間積累的事！讓全球每個家庭生活更幸福！