今非昔比,國利民康|復星醫藥榮獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)“2020抗疫貢獻獎”

發佈時間:2021-01-13 內容來源於: 流覽量:

內容來源於:復星醫藥

 

2021年1月9日,由中國臨床腫瘤學會(CSCO)、CSCO抗白血病聯盟、CSCO抗淋巴瘤聯盟主辦的“CSCO抗白血病聯盟&抗淋巴瘤聯盟工作會議暨2021年白血病·淋巴瘤高峰論壇”於海口舉行。復星醫藥在疫情防控阻擊戰中快速響應,全力以赴幫助更多淋巴瘤患者得到規範化治療、擁有更高質量的生活,榮獲“2020抗疫貢獻獎”金獎。

 

突如其來的新冠肺炎疫情打破了所有生活常態。尤為值得關註的是,患者可獲得的醫療資源也大大減少,其中,淋巴瘤等腫瘤患者由於疾病本身、手術、放化療治療,免疫力低下,較正常人群感染新型冠狀病毒的風險增高,因此更應加強防護、正確就醫。

 

作為中國領先的醫療健康產業集團,復星醫藥堅守關愛生命的初心,盡己所能守護人民健康,積極承擔社會責任,搭建全方位淋巴瘤患教e直播平臺;積極聯合CSCO抗淋巴瘤聯盟,制定首部《中國生物類似藥專家共識》和首部《中國生物類似藥科普知識手冊》;聯合CSCO抗淋巴瘤聯盟,積極開展“CSCO健康中國行”。

 

2020年2-4月,疫情全國爆發期,為解決淋巴瘤患者疫情期間就醫難的問題,由中國臨床腫瘤學會抗淋巴瘤聯盟&抗白血病聯盟等專業學會主辦,復星醫藥血液腫瘤團隊支持的“隔離病毒,不隔離愛”系列線上淋巴瘤患教e直播活動率先在全國展開。淋巴瘤領域眾多頂級專家積極響應,在線為淋巴瘤患者答疑解惑。2020年疫情期間,共計組織開展了200+場患者公益活動,參與專家1000+人次,參與患者數超過10萬+人次。專家們耐心詳細的回答幫助患者對自己的病情有了更好的了解,緩解了在疫情期間的焦慮,減少了患者不必要的就醫奔波和被感染風險。

 

5-6月,疫情形勢相對緩解。復星醫藥對淋巴瘤患者的關愛卻從未松懈,積極承擔生物類似藥領航者責任。隨著我國生物制藥技術的快速發展和臨床治療需求的日益增加,也引起了國內關於生物類似藥的廣泛討論。為進壹步幫助臨床醫生和患者解答圍繞生物類似藥提出的各類問題,復星醫藥積極聯合CSCO抗淋巴瘤聯盟,制定首部《中國生物類似藥專家共識》和首部《中國生物類似藥科普知識手冊》,並在全國開展巡講活動達30+余場,極大提升了臨床醫生和患者對生物類似藥的認知和信心,為我國生物類似藥規範應用提供了很好的循證參考。

 

後疫情時代,復星醫藥將“患者需求和痛點”作為重要抓手。針對我國淋巴瘤長期生存率在壹線城市和基層城市相差巨大現狀,復星醫藥整合多方資源,加快專家下沈基層,促進中國整體診療規範化進程。通過聯合CSCO抗淋巴瘤聯盟,積極開展“CSCO健康中國行”,在全國範圍開展15場基層巡講活動,參與專家人次達1000+人次,為我國淋巴瘤基礎規範化進程出壹份力量。

 

漢利康®——中國首個生物類似藥於2019年2月22日成功獲批上市,打破了參照藥的長期壟斷,正式拉開了中國本土研發生物類似藥造福患者的帷幕!它的研發和註冊嚴格按照中國生物類似藥法規進行,質量標準符合歐盟質控要求,通過臨床研究證明與參照藥(原研藥)沒有臨床統計學差異,長短期療效等同,安全性相似。同時,2020年公布的真實世界數據顯示,實際臨床應用療效和安全性也等同。為了惠及更多淋巴瘤患者,漢利康®的價格定在參照藥的六折,大幅減輕了患者治療費用和國家醫保負擔。上市後,復星醫藥在各學術平臺積極推廣生物類似藥理念,讓醫生和患者對於生物類似藥有了客觀的認識,成為中國生物類似藥的領航者和標桿。2020年4月,漢利康®2000L生產規模獲批,進壹步提升漢利康®的市場供應,為患者的藥物可及性提供有效保障。

 

在過去的兩年中,漢利康®卓越的產品品質、安全有效的臨床表現獲得了醫生、患者以及行業的認可,屢獲殊榮!2019年11月5日,漢利康®獲得全球2019年度突破性生物類似藥獎(Biosimilar Initiative of the Year)!

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