2019年3月25日晚，中國領先的醫療健康產業集團上海復星醫藥（集團）股份有限公司 (以下簡稱“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK) 公布2018年全年業績，並同步披露了《2018年度企業社會責任報告》。

復星醫藥集團的業務領域覆蓋醫藥健康全產業鏈，其中以藥品制造與研發為核心，並以醫療服務為發展重點。2018年，復星醫藥集團實現營業收入人民幣249.18億元，同比增長34.45%。其中，藥品制造與研發業務呈現快速增長，實現業務收入人民186.81億元，較2017年增長 41.57%；醫療服務業務共計實現營業收入人民幣25.63億元，較2017年增長 22.72%；醫療器械與醫學診斷業務實現營業收入人民幣36.39億元，較2017年增長13.22%。

年報數據顯示，復星醫藥集團銷售增長、回款良好，經營活動現金流保持持續上升趨勢，2018年經營活動產生的現金流量凈額人民幣29.50億元，較2017年增長14.34%。

復星醫藥總裁兼CEO吳以芳表示：“當前集團處於研發集中投入期，在醫藥行業面臨轉型的特殊階段，復星醫藥在戰略上堅定地走創新、國際化道路。”

持續推進創新體系建設 研發投入同比增長超過63.92%

復星醫藥集團以創新研發為最核心的發展驅動因素，持續推進創新體系建設，完善“仿創結合”的藥品研發體系。2018年，復星醫藥集團持續加大包括單克隆抗體生物創新藥、生物類似藥、小分子創新藥等在內的研發投入，積極推進仿制藥壹次性評價。

報告期內，復星醫藥集團研發投入25.07億元（含資本化開支），同比增長超過63.92%；全年累計研發費用為14.80億元，實際研發費用同比增長44.14%。其中，2018年，復星醫藥集團制藥業務研發費用為12.55億元,占制藥業務銷售收入的比例為6.7%。

截至報告期末，復星醫藥集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥壹致性評價等項目215項，其中：小分子創新藥15項、生物創新藥10項、生物類似藥17項、國際標準的仿制藥117項、仿制藥壹致性評價項目54、中藥2項。

報告期內，復星醫藥集團已有9個小分子創新藥產品（包括1個改良型新藥）、9個適應癥於中國大陸獲臨床試驗批準；已有13個單克隆抗體產品、1個聯合治療方案完成22項適應癥的臨床試驗申請，獲得全球範圍27個臨床試驗許可。此外，報告期內，國內有9個產品通過仿制藥壹致性評價；Gland Pharma 共計5個仿制藥產品獲得美國FDA上市批準；2019年2月，利妥昔單抗註射液（商品名：漢利康^®）獲批上市，成為首個國產生物類似藥。這些產品都將為後續公司經營業績的持續發展奠定良好基礎。

圍繞醫療領域未被滿足的需求，復星醫藥還通過產品合作、市場權益許可的方式引入多項國內外先進、前沿產品及技術。復星醫藥免疫治療產業平臺復星凱特首個產品——FKC876 已獲國家藥監局臨床試驗批準並啟動臨床研究；與此同時，作為集團科技創新孵化平臺的復星領智，已在包括創新藥研發、可移動便攜式醫療影像、基因治療等多個具有發展潛力的領域進行布局。

聚焦優勢領域  提升產品力與品牌力

為契合自身競爭優勢 ，復星醫藥的研發項目持續專註於抗腫瘤、心血管系統、中樞神經系統、血液系統、代謝及消化系統、抗感染等治療領域，且主要產品均在各自細分市場占據領先地位。2018 年，復星醫藥主要治療領域核心產品非布司他片（優立通）、匹伐他汀（邦之）、富馬酸喹硫平片（啟維）、抗結核系列、萬古黴素、依諾肝素註射液、阿法骨化醇片（立慶）、註射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉（強舒西林）等繼續保持高速增長，專業化經營團隊建設進壹步強化。在國際市場，青蒿素系列抗瘧藥產品得到非洲市場高度認可，註射用青蒿琥酯被世界衛生組織推薦為重癥瘧疾治療的首選用藥。

在醫療服務領域，復星醫藥集團控股的禪城醫院、恒生醫院、鐘吾醫院、溫州老年病醫院、廣濟醫院、濟民醫院、珠海禪誠及武漢濟和醫院等核定床位合計4,118張。其中，禪城醫院高分通過國際醫院JCI認證，成為全國首家通過第六版JCI標準的三甲綜合民營醫院。

在醫療器械與醫學診斷領域，HPV 診斷試劑、T-SPOT 試劑盒銷售收入和“達芬奇手術機器人”於中國大陸及香港地區手術量均實現高速增長。復銳醫療科技（Sisram Medical）在加快開拓全球市場並重點關註新興市場的同時，進壹步加強臨床治療產品線的拓展。

在夯實產品力的同時，復星醫藥持續加強營銷體系建設，已形成近 5,300 人的境內外營銷隊伍，其中包括超過 1,000 人的海外營銷隊伍。

持續培育和拓展國際化能力 推進產業升級

2018年，復星醫藥在美國、歐洲建立子公司，持續培育和拓展國際化能力。在印度、非洲新興市場，報告期內，Gland Pharma 運營良好，營業收入和凈利潤同比增長分別為26.62%、39.92%；復星醫藥在非洲已建立成熟的藥品銷售網絡和上下遊客戶資源，並借助Tridem Pharma在非洲法語區國家及地區的營銷資源，進壹步鞏固在非洲的競爭力，完善國際營銷平臺。

Gland Pharma 生產車間

復星醫藥積極推進制藥企業國際化，報告期內， Gland Pharma 的 4 個制劑生產場地、3 個原料藥生產場地通過美國、歐洲、巴西等藥品法規審計/認證；桂林南藥有 1 條口服固體制劑生產線、 3 條註射劑生產線、 5 個原料藥通過WHO-PQ 認證檢查；藥友制藥有 1 條口服固體制劑生產線通過加拿大衛生部認證和美國 FDA認證。未來復星醫藥將持續推進藥品制造業務的產業升級、進壹步加速國際化進程，以提升產品在國際市場的占有率。    

復星醫藥董事長陳啟宇表示：“創新是醫藥企業可持續發展最重要的責任。復星醫藥集團的核心競爭力體現在多層次的產品線、高效能的研發能力、高度規範的生產管理能力、高質量的服務能力、專業化的營銷能力、國際化的業務發展及整合能力以及對具有成本優勢的全球制造及供應鏈體系的建設能力。我們將進壹步抓住政策和市場機遇，利用自身優勢，堅持內生式增長、外延式擴張、整合式發展的道路，持續發展壯大。”