（中國上海和德國美因茨，2021年2月27日）上海復星醫藥（集團）股份有限公司（“復星醫藥”或“集團”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）與BioNTech SE（“BioNTech”或“公司”，納斯達克股票代碼：BNTX）共同宣布，2月27日上午，首批mRNA新冠疫苗復必泰TM（即BNT162b2，英文商品名：COMIRNATY^®）由德國法蘭克福機場出發已順利抵達中國香港國際機場。該批疫苗將分別供應香港及澳門地區，供應澳門的疫苗將從香港國際機場經由港珠澳大橋轉運至澳門。

當天，香港特別行政區公務員事務局局長聶德權、食物及衛生局局長陳肇始教授在香港國際機場視察首批復必泰TM疫苗抵港情況。
 
復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示：
 
“感謝香港和澳門特別行政區政府的支持，以及我們所有合作夥伴們為此付出的努力。新冠疫情肆虐已逾一年，我們有信心共同戰勝新冠病毒。疫苗接種成為抗疫重要手段，我們將密切配合香港和澳門特別行政區政府的疫苗接種計劃，鞏固港澳疫情防控成果，給港澳同胞們的家庭健康提供更有力的保護！”
 
BioNTech首席執行官兼聯合創始人Ugur Sahin醫學博士表示：
 
“我們與合作夥伴復星醫藥一直努力不懈，確保復必泰TM能順利在香港推出，也將繼續致力為全球各個地區提供高耐受性和有效性的疫苗。”
 
2020年3月16日，BioNTech和復星醫藥宣布達成戰略合作協議，雙方將基於BioNTech專有的mRNA技術平臺，在大中華地區共同開發、商業化針對新冠病毒的疫苗產品。
 
復必泰TM（英文商品名：COMIRNATY^®）是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗，適用於預防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗，成人和16歲以上的青少年可接種復必泰TM。該疫苗可使免疫系統（人體的天然防禦系統）產生對抗該病毒的抗體和血細胞，從而預防COVID-19。
 
根據全球第三期臨床試驗結果顯示，BioNTech的mRNA新冠疫苗已達到了所有主要療效終點，在預防新冠病毒感染方面的有效性為95%，針對65歲以上成年人的有效性超過94%，在各個年齡、性別、種族和族群人口上呈現一致的有效性。截至目前，該款疫苗已獲英國、美國、加拿大、歐盟等逾60個國家和地區的衛生監管部門的授權使用，並在2021年1月25日於中國香港獲緊急使用認可，2月23日於中國澳門獲特別許可進口批準。
 
mRNA是一種天然存在的分子，帶有人類細胞的“藍圖”，可以產生靶標蛋白或免疫原，激活體內免疫反應，以對抗各種病原體。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗不含病毒成分，沒有感染風險。同時，mRNA疫苗具有研發周期短，能夠快速開發新型候選疫苗應對病毒變異；體液免疫及T細胞免疫雙重的作用機制，免疫原性強，不需要佐劑；以及易於批量生產，支持全球供應等關鍵優勢。
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*更多關於香港特別行政區政府的疫苗接種信息可瀏覽政府網站專頁：
https://www.covidvaccine.gov.hk/zh-HK/
*更多關於澳門特別行政區政府的疫苗接種信息可瀏覽政府網站專頁：
https://www.ssm.gov.mo/apps1/covid19vaccine/ch.aspx#clg18772