2025年1月13日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈與Abbott簽署許可協議，授予其在69個新興市場國家和地區獨家或半獨家開發和商業化公司自主開發的四款生物類似藥和一款生物創新藥，協議覆蓋亞洲、拉丁美洲和加勒比海地區及中東北非。該許可協議是在雙方現有腫瘤領域生物類似藥合作的基礎上進一步深化。

根據新協議，預計到2027年，第一批分子候選物將上市，其餘產品待完成臨床開發和註冊。Abbott將負責合作區域內合作產品的上市註冊，並撬動其現有業務的廣泛影響力和行業領導地位來推動合作產品的市場推廣。作為一家專注於腫瘤、自身免疫疾病及眼科疾病的國際化生物製藥公司，復宏漢霖將於其位於上海的GMP認證生產基地生產這些藥物。

此次雙方擴大合作，致力於令全球患者獲得高質量、可負擔的先進生物藥，進一步兌現雙方在新興市場提供更多先進治療選擇的承諾。

復宏漢霖高級副總裁兼首席商務發展官曹平女士

「復宏漢霖很高興能與Abbott進一步加深合作。Abbott憑藉其值得信賴的優質成熟藥品、持續的技術創新能力以及完備的本地分銷網絡，於新興市場達成穩健增長，已然成為新興市場醫療領域的領軍企業。此次雙方再度攜手，有力彰顯了雙方致力於推動全球健康可及性這一共同願景。我們堅信，通過整合雙方的資源與專業技能，我們將為新興市場提供高效的健康解決方案，進一步提升當地腫瘤治療的整體水平。」