（2025年12月9日，中國上海）復星醫藥（600196.SH；02196.HK）今日宣佈，控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司（「藥友製藥」）、上海復星醫藥產業發展有限公司（「復星醫藥產業」）與Pfizer Inc.（輝瑞，NYSE: PFE）共同簽訂《許可協議》，由藥友製藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑（包括YP05002）及含有該活性成分的產品授予輝瑞於全球範圍獨家開發、使用、生產及商業化的權利，許可領域包括人類、動物所有適應症的治療、診斷及預防。根據協議條款，藥友製藥將完成YP05002於澳大利亞的I期臨床試驗，並授予輝瑞在全球範圍內進一步開發、生產和商業化的獨家許可。藥友製藥將獲得1.5億美元的首付款，並有資格獲得與特定開發、註冊和商業里程碑相關的最高達19.35億美元的里程碑付款，以及產品獲批銷售後的分層特許權使用費。

本次許可的小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑由復星醫藥子公司藥友製藥自主研發並擁有自主知識產權，擬用於代謝領域相關疾病的治療，潛在適應症包括但不限於長期體重管理、2型糖尿病、代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）（即非酒精性脂肪性肝炎（NASH））等，目前於澳大利亞處於臨床I期階段。

藥友製藥董事長劉强表示，「與輝瑞的成功携手，是藥友製藥自主創新研發實力獲得國際認可的標誌。我們堅信，唯有開放與合作，才能讓創新價值最大化。未來，依托輝瑞卓越的全球開發經驗和商業化網絡，結合藥友在小分子研發與製造領域的深厚積澱，我們共同的目標是進一步加快這款創新藥在全球範圍的臨床開發和商業化進程，以期惠及全球更多患者。」

復星醫藥董事長陳玉卿表示：「此次與輝瑞達成全球合作，是復星醫藥創新引領和深度國際化戰略的又一重要里程碑。復星醫藥始終致力於解決未被滿足的臨床需求，我們期待與輝瑞携手，加速YP05002的全球開發和商業化進程，旨在共同努力應對肥胖和代謝性疾病患者面臨的挑戰。」