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上海巴黎雙城點亮,復星家庭季集結逾60個品牌,打造72天龍年超級「星」場景
2023-12-15
法國當地時間12月15日晚,首次出海的中國非物質文化遺產活動——豫園燈會在巴黎風情園正式對公眾開放。9,300公里外的上海豫園,凝暉路主題燈組「一夜魚龍舞」同步點亮,用燈火為中法人民獻上一份獨特的迎新祝福。雙城雙園的文化對話,也開啟了為期72天的復星家庭季的全球旅程。2023年12月15日至2024年2月24日,第四屆復星家庭季將攜手海內外逾60個品牌舉辦上千場活動,以「在一起過星年」為主題,覆蓋中國、法國、美國、葡萄
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復星醫藥抗瘧疾新藥全球多中心III期臨床項目獲全球衛生創新技術基金投資330萬美元 共同提升抗瘧藥物全球可及性
2023-12-14
(中國上海,2023年12月14日)日本全球衛生創新技術基金(GHIT基金)今日宣佈,將向由復星醫藥主導的抗瘧疾新藥蒿甲醚苯芴醇阿莫地喹三聯複方製劑在非洲和東南亞地區開展的全球多中心III期臨床試驗項目(「該項目」)投資約330萬美元(約合5億日元1),推動這一新藥的研發和上市。該項目將由復星醫藥、日本丸紅株式會社、牛津大學下屬泰國瑪希隆-牛津熱帶醫學研究中心(「MORU」)和抗瘧醫藥基金會(「MMV」)聯合開展,這是GHIT
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復星國際入選「2023年福布斯中國ESG創新企業」
2023-12-13
(2023年12月13日)2023福布斯中國ESG創新企業評選峰會暨頒獎禮晚宴於11月30日在深圳舉行。復星國際憑藉在企業成長力、ESG踐行力、創新執行力以及行業影響力四個維度的卓越表現,入選「2023年福布斯中國ESG創新企業評選」。
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首屆粵港澳醫療發展共建交流會在港舉辦 共話「三通」服務體系建設
2023-12-12
2023年12月12日,復星健康首屆粵港澳醫療發展共建交流會在港成功舉辦。在推動粵港澳大灣區醫療一體化建設的背景下,本屆交流會以「健康共融 醫路互通」為主題,旨在促進粵港澳三地醫療服務交流,持續推動「藥械通」「人才通」「信息通」的三通服務體系建設,為粵港澳及大灣區居民提供高水平的醫療服務。
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H藥漢斯狀®新適應症的上市註冊申請獲國家藥品監督管理局受理
2023-12-12
2023年12月12日,復宏漢霖(2696.HK)宣布,公司自主研製的創新型抗PD-1單抗H藥漢斯狀®(通用名:斯魯利單抗注射液)聯合化療一線治療局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)的上市註冊申請(NDA)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。這是H藥在中國獲受理的第五項適應症,此前,H藥已獲批用於治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)、廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)和食管鱗狀細胞癌(ESCC)
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復星國際榮登南方周末「雙碳行動力TOP10」
2023-12-09
2023年12月7日,南方周末主辦的「2023雙碳行動者大會」在北京舉行,大會聚焦企業雙碳戰略落實,旨在通過更深層、更廣博的研究,尋找雙碳領跑者及創新者。復星國際榮登「雙碳行動力TOP10」。復星一直積極響應國家戰略、助力實現「雙碳」目標,並向社會承諾——「力爭於2028年實現碳達峰、2050年實現碳中和」。2022年復星正式確立碳中和路線,推動集團碳中和工作的進一步落實。2023年4月,復星發佈首份TCFD(氣候相關財務信息披露)
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復星國際獲金蜜蜂2023優秀企業社會責任報告·領袖型企業獎
2023-12-08
2023年12月8日,由中國可持續發展工商理事會、金蜜蜂智庫主辦的第十六屆中國企業社會責任報告國際研討會在北京舉行。會議發佈了金蜜蜂企業社會責任報告評級系統以及「金蜜蜂2023優秀企業社會責任報告」。復星國際榮獲金蜜蜂2023優秀企業社會責任報告·領袖型企業獎。「金蜜蜂優秀企業社會責任報告」是目前覆蓋面最廣、評價更為科學嚴謹的企業社會責任/可持續發展/ESG 報告評估活動之一。活動從結構參數、技術參數和主體參數等 16
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復星國際榮獲《彭博商業周刊中文版》頒發「ESG 領先企業大獎」
2023-11-29
《彭博商業周刊/中文版》主辦、全球最大會計師事務所之一的德勤協辦、香港特區政府轄下投資推廣署、香港銀行學會、香港證券及投資學會、CFA Society Hong Kong支持的第五屆「ESG領先企業大獎2023」於11月23日舉行頒獎典禮,公佈各獎項結果。復星國際榮獲 「ESG領先企業大獎(市值超過200億港元)」。「ESG 領先企業大獎」:表彰復星積極推動ESG可持續發展此次復星國際榮獲的《彭博商業周刊/中文版》頒發的「ESG領先企業大獎」,體
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復宏漢霖EGFR靶向ADC HLX42獲美國FDA臨床試驗許可
2023-11-23
復宏漢霖EGFR靶向ADC HLX42獲美國FDA臨床試驗許可2023年11月23日,復宏漢霖(2696.HK)宣布,基於與宜聯生物的合作,公司開發的抗體偶聯藥物(antibody-drug-conjugate, ADC)注射用HLX42的新藥臨床試驗(IND)申請已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可,擬用於晚期/轉移性實體瘤的治療。這是繼中國國家藥品監督管理局(NMPA)臨床試驗批准後,HLX42取得的首個境外臨床試驗許可。HLX42為一款靶向表皮生長因子受體(EGF
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