2025年8月22日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司創新型程序性死亡-配體1（PD-L1）抗體偶聯藥物（ADC）注射用HLX43在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中開展的國際多中心II期臨床研究（HLX43-NSCLC201）已於美國完成首例受試者給藥。復宏漢霖全力推進這一創新分子在全球的臨床開發進程，國際多中心II期研究在中美日澳等地陸續啟動。目前，全球尚無同類靶向PD-L1的ADC產品獲批上市。

近期，復宏漢霖自主研發和生產的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲與印度商品名：Hetronifly^®）先後在歐洲德國和印度開出首張處方，標誌着這款中國原研創新藥在歐洲及全球人口第一大國均實現臨床使用。這一進展不僅為當地患者帶來了新的治療選擇，也彰顯了中國創新藥企在全球落地的執行力與生命力。

香港2025年8月20日 -- 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「復銳醫療科技」或「公司」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），今日公佈截至2025年6月30日止六個月（「報告期」）之未經審核綜合中期業績。復銳醫療科技是一家全球化的美麗健康集團，其獨特的美麗健康生態系統提供以能量源設備和注射填充為核心的多元化產品組合，打造以客戶為中心的品牌。

近日，復星醫藥自主研發的創新藥蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧^®）獲沙特食品藥品監督管理局（SFDA）授予的突破性療法認定，用於治療朗格漢斯細胞組織細胞增生症（LCH）和組織細胞腫瘤成人患者適應症，標誌著蘆沃美替尼片將加速在沙特的臨床註冊和商業化進程。

近日，復宏漢霖宣佈與啟德醫藥科技（蘇州）有限公司（簡稱「啟德醫藥」）達成戰略合作。根據約定，復宏漢霖將獲得由啟德醫藥開發的創新HER2靶向抗體偶聯藥物（ADC）GQ1005在中國及特定海外國家和地區開發和獨家商業化權益。目前，該藥物處於III期臨床研究階段，擬用於治療HER2陽性乳腺癌。

2025年8月13日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司與億勝生物合作開發的重組抗血管內皮生長因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)人源化單克隆抗體注射液HLX04-O用於濕性年齡相關性黃斑變性(wet age-related macular degeneration, wAMD) 的上市註冊申請（NDA）獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心受理。截至目前，中國境內上市的貝伐珠單抗產品暫無wAMD適應症獲批。

太平洋時間2025年8月13日，2025年世界肺癌大會（World Conference on Lung Cancer, WCLC）官網公佈了本屆大會入選研究摘要的詳細信息，復宏漢霖三款肺癌領域核心創新型產品PD-L1 ADC HLX43、抗EGFR單抗HLX07和抗PD-1單抗H藥 漢斯狀^®的10項肺癌領域研究入選大會口頭報告、壁報導覽、壁報展示等多個專場，其中包括4項口頭報告，2項壁報導覽，覆蓋非鱗狀/鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC/sqNSCLC）及廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療，同時，也探索了免疫聯合療法在腦轉移患者、肺癌圍術期患者等廣泛人群中的治療潛力。

（2025年8月11日，中國上海）8月11日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）宣佈，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（「復星醫藥產業」）與Expedition Therapeutics, Inc.（「Expedition」）簽訂《許可協議》，將向Expedition授予小分子口服二肽基肽酶1（DPP-1）抑制劑XH-S004在全球（不包括中國境內及港澳地區）範圍的開發、生產及商業化權利。復星醫藥將保留XH-S004在中國境內及港澳地區的開發、生產及商業化權利。

2025年8月7日，復星旅文旗下擁有75年歷史的全球精緻「一價全包」度假先鋒品牌——Club Med地中海俱樂部與印度尼西亞酒店業先鋒PT Grahatama Kreasibaru（GKB）簽署度假村管理協議 (HMA)，宣佈備受期待的Club Med地中海俱樂部·美娜多度假村（Club Med Manado）即將登陸北蘇拉威西省，為地中海俱樂部的東亞及東南亞業務版圖再添力作。美娜多度假村預計將於2028年開業。