近日，復星醫藥宣佈，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（「復星醫藥產業」）與專注於研發炎症及自身免疫疾病領域創新藥物的英國生物技術企業Sitala Bio Ltd（「Sitala」）達成《許可協議》，將向Sitala授予小分子抑制劑FXS6837及含有該活性成分的產品於全球範圍（除中國境內及港澳台地區）的開發、生產及商業化權利，許可領域包含人體、動物疾病的診斷和治療。復星醫藥產業將保留FXS6837在中國境內及港澳台地區的開發、生產及商業化權利。

（2025年8月27日，上海）—復星國際（00656.HK）旗下復星旅遊文化集團（以下簡稱「復星旅文」或「公司」）今日公布截至2025年6月30日止六個月的業績。報告期內，復星旅文業績保持穩步增長，收入創歷史新高，經調整淨利潤同比增長超四成。

（香港、上海，2025年8月27日）復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」）及其附屬公司（統稱「復星」或「集團」）今日公佈截至2025年6月30日止6個月之中期（簡稱「報告期」）業績。

（2025年8月26日，中國上海）8月26日，創新驅動的全球化醫藥健康產業集團復星醫藥（「本集團」，股票代碼：600196.SH；02196.HK）發佈2025年上半年（「報告期」）經營業績。

2025年8月25日，復宏漢霖（2696.HK）發佈2025年中期業績，公司2025上半年實現營收28.195億元人民幣，同比增長2.7%；毛利潤約21.992億元，同比增長10.5%，淨利潤3.901億元，經營性現金流超7.709億元，同比增長206.8%，持續正向流入。

2025年8月22日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司創新型程序性死亡-配體1（PD-L1）抗體偶聯藥物（ADC）注射用HLX43在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中開展的國際多中心II期臨床研究（HLX43-NSCLC201）已於美國完成首例受試者給藥。復宏漢霖全力推進這一創新分子在全球的臨床開發進程，國際多中心II期研究在中美日澳等地陸續啟動。目前，全球尚無同類靶向PD-L1的ADC產品獲批上市。

近期，復宏漢霖自主研發和生產的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲與印度商品名：Hetronifly^®）先後在歐洲德國和印度開出首張處方，標誌着這款中國原研創新藥在歐洲及全球人口第一大國均實現臨床使用。這一進展不僅為當地患者帶來了新的治療選擇，也彰顯了中國創新藥企在全球落地的執行力與生命力。

香港2025年8月20日 -- 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「復銳醫療科技」或「公司」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），今日公佈截至2025年6月30日止六個月（「報告期」）之未經審核綜合中期業績。復銳醫療科技是一家全球化的美麗健康集團，其獨特的美麗健康生態系統提供以能量源設備和注射填充為核心的多元化產品組合，打造以客戶為中心的品牌。

近日，復星醫藥自主研發的創新藥蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧^®）獲沙特食品藥品監督管理局（SFDA）授予的突破性療法認定，用於治療朗格漢斯細胞組織細胞增生症（LCH）和組織細胞腫瘤成人患者適應症，標誌著蘆沃美替尼片將加速在沙特的臨床註冊和商業化進程。