（2025年10月28日，中國上海）10月28日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）公佈2025年三季報。2025年前三季度，復星醫藥實現營業收入人民幣293.93億元、歸母淨利潤25.23億元，同比增長25.5%。創新藥品收入穩健增長，2025年前三季度創新藥品收入超67億元，同比增長18.09%，收入結構持續優化。

近日，在第63屆日本癌症治療學會學術集會（JSCO）期間，復宏漢霖於日本橫濱成功召開「共創新境 · Henlius Japan Reception 2025」專家交流會。

2025年10月22日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研發的創新型抗PD-1單抗H藥漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）在既往未經治療的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）美國患者中開展的對比一線標準治療阿替利珠單抗（PD-L1免疫抑制劑）的橋接臨床試驗（ASTRIDE研究）已順利完成招募計劃要求的全部200例患者入組，將為後續向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交生物製品許可申請（BLA）奠定堅實基礎。

2025年10月20日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司創新型程序性死亡-配體1（PD-L1）抗體偶聯藥物（ADC）注射用HLX43已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用於胸腺上皮腫瘤（Thymic Epithelial Tumors，TETs）的治療。

10月16日，2025可持續全球領導者大會在上海舉行。大會以「攜手應對挑戰：全球行動、創新與可持續增長」為主題，包括諾貝爾獎得主、圖靈獎得主、全球500強企業負責人等在內的約500位中外嘉賓參會。

2025年10月12日，復星國際有限公司（簡稱「復星國際」）與法國巴黎銀行簽訂戰略合作協議（「協議」），雙方承諾將攜手合作，為復星國際及其子公司（統稱「復星」）的未來發展戰略提供支持。

2025年10月9日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈公司自研創新型PD-1抑制劑H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）聯合化療新輔助/單藥輔助治療胃癌的III期臨床研究（ASTRUM-006）期中分析達到了主要研究終點無事件生存期（EFS），成為全球首個胃癌圍術期（術前/術後）以免疫單藥取代術後輔助化療的治療方案，實現了該領域的重大突破。

標普全球近日發佈了復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」或「復星」）2025年企業可持續發展評估（Corporate Sustainability Assessment, 簡稱CSA）的評分結果。復星國際的標普全球CSA評分上漲至72分，且大幅領先行業平均得分，持續保持行業領先。

9月29日，復星醫藥中東辦公室暨Fosunhenlius Middle East United Company揭牌儀式在沙特阿拉伯吉達隆重舉行。此舉標誌著復星醫藥在中東地區的本土化運營邁出重要一步，也是公司以創新為引擎，持續深化全球化佈局的戰略舉措。