2025年，復星旅文旗下Club Med地中海俱樂部迎來品牌75周年里程碑。75年前，Club Med首次推出「一價全包」的度假理念，並創新性地引入G.O快樂管家與兒童俱樂部，開創了獨特的度假生活方式。自2010年復星投資後，品牌煥發新活力，開啟了全球高質量發展的全新篇章，更被法國總統馬克龍盛讚為中法合作共贏的「教科書」。目前，Club Med在全球26個國家和地區運營近70座度假村，年接待賓客超150萬人次，年營業額突破20億歐元。

2025年6月30日，《亞洲企業管治》雜誌頒發「第十五屆亞洲卓越企業大獎」，復星國際有限公司（簡稱「復星國際」，「復星」或「集團」）（香港聯交所股份代號：00656）執行董事兼聯席CEO陳啟宇、徐曉亮，雙雙榮獲該雜誌頒發的「亞太區最佳CEO獎」。此外，復星國際同時榮獲「2025亞太區可持續發展大獎」、「最佳環境責任獎」及「最佳企業傳播獎」。

復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研發的抗PD-1單抗 H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）已於近期相繼獲英國藥品和保健品監管局（MHRA）和印度中央藥品標準控制組織（CDSCO）批准，用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療，由合作夥伴Intas及子公司Accord Healthcare負責該產品在當地的推廣，商品名為Hetronifly^®。

（2025年6月16日，中國上海，以色列特拉維夫）上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）與Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（「梯瓦」，紐約證券交易所及特拉維夫證券交易所股票代碼：TEVA）今日共同宣佈，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™療法TEV-56278的開發達成戰略合作。梯瓦自主研發的ATTENUKINE技術，通過全新作用機制，有望針對多項腫瘤免疫治療適應症實現高效低毒的治療效果。

近日，復宏漢霖自主研發的抗PD-1單抗H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®），分別獲得新加坡衛生科學局（HSA）和馬來西亞國家藥品監管局（NPRA）批准，用於治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC），商品名為Zerpidio^®。此次獲批是繼印度尼西亞、柬埔寨、泰國獲批後，該產品在東南亞市場的又一重要拓展。H藥在東南亞的商業化由印度尼西亞製藥公司PT Kalbe Farma Tbk.子公司KGbio負責，該公司被授予H藥在東盟十國的部分適應症及療法的獨家開發和商業化權利。

（2025年6月11日）復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656）近日接獲英國知名金融行業雜誌《全球銀行與金融評論》（Global Banking and Finance Review）的通知，復星國際榮獲該雜誌三個獎項，分別為：「ESG及可持續發展獎－2025年亞洲最佳可持續發展企業獎」、「企業社會責任獎－2025年亞洲最佳企業社會責任公司獎」及「品牌獎－2025年亞洲最佳控股集團品牌獎」，表彰公司在ESG策略、企業管治、社會責任、環境保護、信息披露及與利益相關者積極溝通等方面的優異表現和工作成果得到了市場的廣泛認可。

美國時間6月5日，復宏漢霖（2696.HK）應邀出席2025年Jefferies全球醫療健康大會（Jefferies Global Healthcare Conference 2025）。該大會是全球最具影響力的醫療健康投資峰會之一，吸引了來自全球逾3000位企業高管、機構投資者、私募股權投資人及風險投資人齊聚紐約，共同探討行業趨勢與合作機遇。

2025年5月22日，美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會公佈了入選研究摘要。由復星醫藥自主研發的蘆沃美替尼片（FCN-159）治療兒童I型神經纖維瘤病相關叢狀神經纖維瘤（NF1相關PN）的2期臨床研究更新數據入選

2025年6月3日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司在2025美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上首次公佈了HLX43（PD-L1 ADC）治療晚期/轉移性實體瘤患者的I期臨床試驗數據，該研究由中國醫學科學院腫瘤醫院王潔教授擔任牽頭主要研究者。憑藉精準的分子設計和多重創新機制，HLX43在晚期/轉移性實體瘤患者中顯示出優異的抗腫瘤活性和可控的安全性，尤其在非小細胞肺癌（NSCLC）和胸腺鱗狀細胞癌（TSCC）患者人群中展現了令人鼓舞的初步療效，具備同類最優產品的開發潛力。目前，全球範圍內尚無PD-L1 ADC獲批上市，HLX43有望解決PD-1/L1免疫療法不響應或耐藥問題，為更多晚期/轉移性實體瘤患者帶來新的治療選擇。